形成肌肉萎缩的原因有哪些?

1.先天性肌萎缩：营养不良(肌肉营养不良症);肌强直;神经性肌强直(先天性肌病：杆状体肌病，中央核肌病);线粒体肌病，家族性周期性麻痹;炎性肌病，代谢性肌病，糖原储存疾病，脂质沉积症。
2.获得性肌萎缩：外部物质诱导的肌病，药物诱导性肌病的药物，酒精中毒性肌病，肌病由于其他有毒物质。
以上是对“形成肌肉萎缩的原因有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

1、急性脊髓前角灰质炎导致的肌萎缩：儿童患病率高，一侧上肢或下肢受累多见，起病时有发热，肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多出现肌肉萎缩较快，由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常，一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪，几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显。
2、肌营养不良症造成的肌萎缩：肌营养不良症，是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病，表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。
3、运动神经元病会导致肌萎缩：临床表现为中年后起病，男多于女，起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常。
4、多发性肌炎：是一组以骨骼肌弥漫性炎症为特征的疾病临床主要表现四肢近端颈部咽部的肌肉无力和压痛随着时间的推移逐渐出现肌肉萎缩伴有皮肤炎症者称皮肌炎;伴有红斑狼疮硬皮病类风湿关节炎等其他免疫性疾病者称多发性肌炎重叠综合征。
5、低钾性周期性麻痹也会导致肌萎缩：20-40岁男性多见，常在饱餐激动剧烈运动后夜间醒后或清晨起床时等情况下发病，出现四肢和躯干肌的无力或瘫痪，一般不影响脑神经支配的肌肉开始常表现腰背部和双下肢的近端无力，再向下肢的远端发展，少数可累及上肢一般l-2h少数1-2d内达到高峰检查可见肌张力降低健反射。减弱或消失没有感觉障碍但可有肌肉的疼痛，严重者可有呼吸肌麻痹或有心律失常如心动过速室性早搏等。

1.遗传（10%）：遗传的因素，有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。
2.长期不运动（25%）：废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
3.中毒（15%）：中毒的因素，兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
4.免疫（15%）：免疫的因素，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。
5.疾病因素（20%）：肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。