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无创dna是检查什么的

女 | 32岁 2019-02-15 有5个回复

问题描述: 怀孕13周的时候查的NT是2,5MM.现在16说叫我做无创基因检测,这是查什么的?

回答

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吴名波

已帮助网友:3632 2019-02-15

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率,该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点,

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胡世春

已帮助网友:2400 2019-02-15

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率,该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点,

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谢武龙

已帮助网友:3295 2019-02-15

无创DNA检查,是提取胎儿DNA进行人类常发病的13、18、21号染色体进行测序和分析,只要这3条染色体没事,胎儿基本上就没事

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张绍兰

已帮助网友:2022 2019-02-15

你怀孕16周了,到医院里首先要做的事,唐氏筛查,如果不做唐氏筛查的话,直接就是做无创DNA,到医院里抽血化验,排除十八三体,十三三体,唐氏综合症这三种胎儿,生出来都是弱智儿,这种情况跟遗传有关系也可,能给基因突变有关系,时间段就是做无创DNA和唐氏筛查的时段,

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魏帅帅

已帮助网友:1821 2019-02-15

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率,建议根据医生指导进行检查,孕期间要注意休息,注意营养,做好定期产科检查,