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进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病存有先天性基因缺陷大多表现为隐性遗传.此症的病理改变为:肌纤维受损变性肌核增多并向中央移行肌浆呈透明变性此时患者尚能行走但肢体运动已出现障碍行走时易摔倒呈“鸭步”状到后期肌纤维萎缩结缔组织明显增生有大量脂肪侵润.目前尚无特效疗法.二应注意维护及增进病人的一般降及营养状况.饮食中应有较多的动物蛋白质碳水化合物脂肪则应少些.三旧能维持日常活动但应避免过度劳累也要控制体重.常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退.四进行适当的锻炼医疗体育各关节充分的被动运动按摩等可以增强运动功能和防止挛缩.五对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术.如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后侧凸畸形的发生此病目前尚无特效疗法临床上主要采取针灸药物及对症和支持等综合疗法.其他治疗方法如基因转移成纤维细胞移植和骨髓移植等疗法仍处在活跃的研究之中.生活护理:应注意病一般降及营养状况.饮食中应有较多的动物蛋白质碳水化合物脂肪则应少些旧能维持日常活动但应避免过度劳累也要控制体重.常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退.进行适当的锻炼医疗体育各关节充分的被动运动按摩等可以增强运动功能和防止挛缩对跟腱挛缩而妨碍行走时可考虑跟腱延长术.如已不能起立行走而只能取坐位的话应给予脊柱支架以推迟脊柱后侧凸畸形的发生
你现在出现鸭步易摔倒上楼腿无力症状明确诊断为:进行性肌营养不良.其是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩无力而导致行走困难患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病一般不晚于7岁.患儿的坐立及行走较一般小儿晚常在会走路以后才发现多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢步态不稳左右摇摆宛如鸭步.易跌倒登梯困难下蹲后不能迅速站起；3-5岁后胸部肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细而三角肌腓肠肌等则日益增粗变硬无弹性.治疗方面到现在还没有特异的治疗方案一般以支持治疗为主避免长期卧床增加营养避免疲劳防止感染物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩.也可以用激素治疗一般可改善肌力3年但其副作用大也可用维生素BCE联苯双酯加兰他敏三磷酸腺苷等但疗效不肯定.生活护理:1在精神方面为患者创造一个良好环境保持合理的期望避免过度保护. 2饮食宜高蛋白富含维生素钙锌瘦肉鸡蛋鱼虾仁动物肝脏排骨木耳蘑菇豆腐黄花菜等可适当多食少吃或忌食过辣过咸生冷等不易消化和有刺激性食品. 3采用力所能及的锻炼亦不要过劳. 4上肢可练习抬举俯卧撑扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲上楼跳跃侧压腿等；注意防止挛缩对膝关节跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形 保持良好坐姿劳累后宜平卧休息. 5鉴于本病病情呈进行性加重致残率高因此早期治疗制病情发展可提高生存质量特别是家族中有类似病史的更要引起注意及早检查诊断. 6治疗期间忌烟酒忌食辛辣过咸食物避风寒防感冒多饮水多食含钙锌较多的食物保持心情舒畅适当锻炼患者家属要配合按摩患者本人要克服困难坚持适当锻炼
