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很高兴为你解答这个问题,家族性低钾血症性是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,由于编码二氢吡啶受体的基因发生突变引起,该受体是一个电压开关的钙离子通道,主要临床表现为突发的肌肉瘫痪,血清K+常低于2.5mmol/L,此类发作可由于大量摄入碳水化合物、钠盐或劳累而诱发,症状多在24小时内自行缓解,虽然不能治愈,但是可以预防,
很高兴为你解答这个问题,家族性低钾血症性是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,由于编码二氢吡啶受体的基因发生突变引起,该受体是一个电压开关的钙离子通道,主要临床表现为突发的肌肉瘫痪,血清K+常低于2.5mmol/L,此类发作可由于大量摄入碳水化合物、钠盐或劳累而诱发,症状多在24小时内自行缓解,虽然不能治愈,但是可以预防,