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什么是新生儿遗传代谢病筛查?

男 | 54岁 2019-08-10 有1个回复

问题描述：和男朋友商量之后,我们最近工作都还算稳定,处在平稳的阶段,正好会要一个孩子,我们也在积极的备孕当中,打算去医院进行一个检查,防止会影响宝宝有什么疾病的感染,新生儿遗传代谢病的筛查都包括什么?

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高福玲

已帮助网友：4161 2019-08-10

新生儿通常在出生后72小时采集足跟血液,以筛查遗传性代谢疾病,通常这是一个简单、便宜和快速的集体筛选,该方法可在新生儿临床症状未显现之前或之时检测遗传代谢疾病,从而尽早进行早期诊断和治疗,更好地防止对身体组织和器官的不可逆损伤,一般来说,没什么问题,

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