回答
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%,其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%,最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段,随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和产重程度会随之降低,左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性,
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%,其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%,最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段,随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和产重程度会随之降低,左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性,
