血小板积压
女 | 24岁
2018-08-24
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问题描述：刚体检过,PLT血小板:579 血小板平均宽度:18 血小板积压0.62 巨大幼稚细胞值:0,27 巨大幼稚细胞比率:4.3 淋巴细胞比率55.8 以上全部都偏高,还有一项偏低:中性细胞比率:37.2 .有什么问题吗?严重吗?
回答
1,首先建议复查,最好手工方法复查,排除仪器等外界因素的影响.
2,血小板一般都是机器计数出来的,可以受到多种因素的影响,如细胞碎片,试剂结晶,灰尘,电压,温度波动等等,所以,血小板偶尔偏高就不足为奇了.
3,血小板多次复查如果仍然偏高明显,就得怀疑血小板增多症（血小板计数>1000×109/L.
4,血小板增多症（Primary hemorrhagic thrombocythemia）是一种原因不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病.其临床特点为:①多见于40岁以上的成年人；②常伴有自发性皮肤粘膜出血,反复发作；③有血栓形成；④脾肿大；⑤血小板持久性明显增多.病因不明.其与红白血病,慢性粒细胞性白血病,真性红细胞增多症,骨髓纤维化关系密切,合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）.其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关.
5,如果确诊,需要到3甲大医院血液科就诊,做骨髓细胞学检查.
血小板一般都是机器计数出来的,可以受到多种因素的影响,如细胞碎片,试剂结晶,灰尘,电压,温度波动等等,所以,血小板偶尔偏高就不足为奇了.
,血小板多次复查如果仍然偏高明显,就得怀疑血小板增多症（血小板计数>1000×109/L.血小板增多症（Primary hemorrhagic thrombocythemia）是一种原因不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病.其临床特点为:①多见于40岁以上的成年人;②常伴有自发性皮肤粘膜出血,反复发作;③有血栓形成;④脾肿大;⑤血小板持久性明显增多.病因不明.其与红白血病,慢性粒细胞性白血病,真性红细胞增多症,骨髓纤维化关系密切,合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）.其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关.
