回答
口服后自胃肠道吸收良好,服后2～3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%,本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高,肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢,普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性,该药半衰期为3.5－4小时,本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分（<1%）为原形物,不能经过透析排出,
口服后自胃肠道吸收良好,服后2～3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%,本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高,肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢,普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性,该药半衰期为3.5－4小时,本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分（<1%）为原形物,不能经过透析排出,
