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染色体异常性不孕

女 | 35岁 2018-09-21 有3个回复

问题描述:染色体异常性不孕是怎么引起的?有哪些临床表现?需做哪些检查?怎么预防及护理?请介绍下

回答

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肖平东

已帮助网友:2400 2018-09-21

染色体异常性不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产,妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常,妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%,说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式,   染色体异常不孕的诊断:   1.对于重复性流产夫妇,应常规抽外周血查染色体核型,   2.对于筛查有染色体异常的夫妇,及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者,应常规行产前宫内诊断,

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唐建兵

已帮助网友:4223 2018-09-21

染色体异常性不孕因病因:遗传因素导致的不育,可能是父母的基因存在缺陷,从而遗传子女,也可能是生育时发生基因突变,   胎儿染色体病:   1.各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等,   2.放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等,   3.异常染色体的遗传及重组,   染色体异常的携带者相当多,大约每二百五十对夫妇中就有一个,

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廖元兴

已帮助网友:1820 2018-09-21

如果胚胎的染色体数目或结构出现异常,就会导致胚胎发育不良,这是流产最常见的原因,在自然流产原因中占60%-70%,约2-4%的习惯性流产与遗传因素有关,染色体变异主要原因:
  1、近亲结婚,双方相同基因越多,越易发生染色体异常,
  2、超过最佳生育年龄,生殖细胞分裂时染色体不分离的频率增高,也就是发生变异的几率提高,
3、而怀孕期间,x线放射、病毒感染及某些药物等外界因素也会引起染色体断裂、缺失、易位等结构异常,而导致流产,