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染色体异常性不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产,妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常,妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%,说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式, 染色体异常不孕的诊断: 1.对于重复性流产夫妇,应常规抽外周血查染色体核型, 2.对于筛查有染色体异常的夫妇,及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者,应常规行产前宫内诊断,
染色体异常性不孕因病因:遗传因素导致的不育,可能是父母的基因存在缺陷,从而遗传子女,也可能是生育时发生基因突变, 胎儿染色体病: 1.各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等, 2.放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等, 3.异常染色体的遗传及重组, 染色体异常的携带者相当多,大约每二百五十对夫妇中就有一个,