回答
为血管紧张素转化酶抑制剂,水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用,使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率,可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量,口服吸收迅速,吸收率>37%,口服后在肝代谢为贝那普利拉,其T1/2约4h,蛋白结合率为95%,主要经肾和肝(胆汁)消除,轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量,重度肾功不全,消除缓慢,应调小剂量,
本品用于高血压、充血性心力衰竭, (用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同,治疗高血压病为二线药物,)
