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梭形细胞血管内皮瘤发病机制
发病机制还不清楚,梭形细胞血管内皮细胞瘤有哪些表现及如何诊断?[Top] 皮损为真皮或皮下组织内单发性或多发性蓝色坚实性结节,在数月或数年中,大小和数目逐渐增大增多,直径可达数厘米,损害多发时,通常发生于同一解剖部位,但亦有对称发生于双侧手部的报告,偶亦见多发损害发生于不同部位者,本病可发生于Maffucci综合征,偶亦发生于Klippel-trenaunay综合征,静脉曲张和Milroy先天性淋巴水肿,常见于儿童及青少年,
本病切除后常局部复发,同一患者可多次复发,但本病尚无发生转移和因此而死亡者,
梭形细胞血管内皮瘤组织学特点为:
1.薄壁海绵状血管,有时充以机化性血栓和静脉石;
2.主要由梭形细胞构成的实体细胞区,海绵状间隙与梭形细胞的比例不等,梭形细胞可形成裂隙状间隙网,并可形成短束,梭形细胞间常散在小团上皮样细胞,上皮样细胞区常见胞浆内腔隙形成,偶尔,此种空泡状细胞为血管间隙衬里,细胞非典型性和核分裂象不明显,大多数内皮细胞衬里细胞第8因子相关抗原阳性,上皮样细胞偶亦阳性而梭形细胞则罕见阳性,1例荆豆植物血凝素染色亦阳性,而梭形细胞为阴性,梭形细胞血管内皮细胞瘤容易与哪些疾病混淆?[Top] 目前没有相关内容描述,梭形细胞血管内皮细胞瘤可以并发哪些疾病?[Top] 目前没有相关内容描述,梭形细胞血管内皮细胞瘤应该如何预防?[Top] 目前没有相关内容描述,
