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本病为少见的先天性畸形,又称尺骨棒状手,较桡骨棒状手少见,多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性,患儿拇、示指存在,活动功能良好,但尺侧列缺如,患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜,桡骨头脱位,前臂旋转功能受限,但腕、肘关节功能尚好,患者可同时有腕骨缺如,常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨,有时第4、5掌骨也有缺如,桡骨向外弓状凸出,随儿童生长更为明显,约20%的患儿有并指畸形,全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等,
本病为少见的先天性畸形,又称尺骨棒状手,较桡骨棒状手少见,多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性,患儿拇、示指存在,活动功能良好,但尺侧列缺如,患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜,桡骨头脱位,前臂旋转功能受限,但腕、肘关节功能尚好,患者可同时有腕骨缺如,常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨,有时第4、5掌骨也有缺如,桡骨向外弓状凸出,随儿童生长更为明显,约20%的患儿有并指畸形,全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等,
