小儿21-三体综合征
女 | 27岁
2018-09-28
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问题描述：两年前生育过一个21三体综合症的孩子,在十一个月的时候因白血病而去逝,怀孕时爸28岁、妈29岁,没有家族遗传史,现地想再要一个孩子,需要注意的方面?期盼回答!
回答
21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病合理的遗传咨询、加强孕妇保健,减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施,临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询,必要时加强围产期保健,积极争取产前诊断,尽可能避免发育缺陷患儿的出生,
21-三体综合征是由于小儿染色体畸变所引起的先天性疾病,以智能落后为主要表现,并具有特殊面容和其他畸形,
引起小儿染色体畸变的因素有:母亲在孕期接触大量放射线及化学药物；母亲妊娠年龄在35 岁以上或丈夫在55岁以上；母亲在怀孕早期患病毒感染如肝炎等,
21-三体综合征表现有智力发育障碍,体格发育迟缓,患儿具有特殊面容:脸圆扁、双眼距离宽、眼球突出、眼裂小、鼻梁低平、耳朵小、常伸舌、流涎多,手宽大,手指短,小指向内侧弯曲,常伴有脐疝、先天性心脏病、十二脂肠狭窄或闭锁等畸形,
本病无特殊治疗方法,主要是对小儿进行智能训练,辅以针灸治疗,早期试用谷氨酸、甲状腺素片、维生素B1及维生素B6等治疗,可能有些帮助,
