皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤
女 | 20岁
2018-09-29
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问题描述：最近发现自己的皮肤有红肿,丘疹的情况,但是皮肤的丘疹过几天又会消退,有的会出现溃破而引起疼痛,而且自己的颈部有一些小的包块,可能是淋巴结肿大,那么好治疗吗?
回答
（一）治疗放射线疗法,（二）预后原发性皮肤免疫细胞瘤的病程良好,对局部治疗效果好,预后良好（5年存活期100%）,少数可并发自身免疫性疾病,如干燥综合征、后天性大疱性表皮松解症、原因不明的血小板减少,晚期可继发白血病,并可去分化而发展成高度恶性的免疫母细胞性淋巴瘤或Waldenströ；m病,
原发性皮肤免疫细胞瘤(primarycutaneousimmunocytoma)为罕见的淋巴瘤,同义名,皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytoidtymphomaofskin),预后良好(5年存活期100%),其特点为表达单型胞浆免疫球蛋白的小淋巴细胞,淋巴浆细胞样细胞和浆细胞增生,
肿瘤的治疗最好是中西医结合治疗同时进行效果最好,西医的手术,放化疗都有很大的毒副作用和后遗症,所以最好同时配合无毒抗癌绿色疗法中医中药,这样既可以减轻西医治疗的毒副作用,巩固病情；同时还可以减轻症状,控制病情发展,提高生存质量,延长生存期,但中医治疗讲究辨证论治,对症治疗,不能在网上随意找个方子来吃,所以如果您想治疗,首先最好是可以带患者来诊,这样通过中医的望、闻、问、切结合西医检查资料,给予有针对性的治疗方案,这样见效更快,如果患者不能
淋巴结是网状内皮系统的一个重要组成部分,分布在全身各处,正常淋巴结质地软、光滑,无压痛,能活动,大小约在0.1-0.2cm直径,除在颌下、腋下、腹股沟等处偶能触及1-2个外,一般不易触及,由于某些病理刺激,可产生过多的淋巴细胞、浆细胞、单核细胞及组织吞噬细胞,都会使局部或全身多处淋巴结,有时枕后、耳周围、滑车等处淋巴结也可肿大,在局部发生炎症时,淋巴结常因细菌及其毒素刺激而肿大,在某些全身性感染时,由于机体对感染的反应引起淋巴结肿大,,
淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状,
根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类,病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯（Reed-Steinberg）细胞,HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型,后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型,NHL发病率远高于HL,是具有很强异质性的一组独立疾病的总和,病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞,根据NHL的自然病程,可以归为三大临床类型,即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤,根据不同的淋巴细胞起源,可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤,
淋巴瘤临床表现多样,虽然可以有慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大,但也可以表现为其他系统受累或全身症状,临床上怀疑淋巴瘤时,可以做淋巴结或其他受累组织或器官的病理切片检查（活检）以确诊,恶性淋巴瘤患者可有一系列非特异性皮肤表现,皮肤损害呈多形性,红斑、水疱、糜烂等,晚期恶性淋巴瘤患者免疫状况低下,皮肤感染常经久破溃、渗液,形成全身性散在的皮肤增厚、脱屑,
治疗方法是否得当是
恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤,根据其病理特性可分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL)两种,其临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生,尤以浅表淋巴结为显著,常伴有脾肿大,晚期有贫血、发热和恶病质等表现,我国恶性淋巴瘤虽相对少见,但近年来新发病例逐年上升,其发病率与死亡率占所有恶性肿瘤的第ll—13位,该病可发生于任何年龄,但以青壮年患者居多,男多于女,城市高于农村,本病不经治疗的自然生存期为6一18个月,也有达数年之久的病例,若治疗得法,I、2及3期病人的5年生存率平均可达80％,何杰金氏病比非何杰金氏恶性淋巴瘤预后较好.
淋巴癌一般能活多久,淋巴细胞的天性就是永无休止的战斗,几乎遍布全身的淋巴结和淋巴组织就是它们的战场,因此,从我们出生到生命终老,这两大主战场上就充斥着激烈的厮杀,在长期的战斗环境和紧张的工作压力下,淋巴细胞发生量变和（或）质变也就不足为奇了,淋巴细胞发生了恶变即称为淋巴瘤,淋巴癌一般能活多久呢,建议去正规医院检查就诊,祝你健康!
淋巴结肿大最初在常见部位颌下、颏下、颈深等淋巴结,较重者局部红肿热痛,可遗留一个小硬结,
中医上可疏风清热,化痰消肿,外用淋巴炎消贴治疗积极锻炼身体,合理运动,增强体质,忌食辛辣刺激食品,保持情绪乐观、心情舒畅,切忌暴怒郁闷和思虑过度
