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脾脏正常指标

女 | 43岁 2018-10-12 有3个回复

问题描述:督促检查检查情况及相关数据如下:血常规检测(BR)2011/9/10红细胞计数(RBC)5.42红细胞分布宽度12.3血红蛋白(Hb)168↑平均血红蛋白量31.0平均血红蛋白浓度365↑白细胞计数(WBC)5.9中性粒细胞(N)60.6%中性粒细胞计数3.56嗜酸性粒细胞(E)1.2%嗜酸性粒细胞计数0.07嗜碱性粒细胞(B)0%嗜碱性粒细胞计数0淋巴细胞(L)34.8%淋巴细胞计数2.04单核细胞(Mon)3.4%单核细胞计数0.20血小板计数153血小板分布宽度11.5血小板压积0.160平均血小板体积10.6肝功能检查结果2011/9/10ALT(谷丙转氨酶):23.5U/L,AST(谷草转氨酶):22.2U/L,  GGT(谷氨酰转移酶):10.5U/L,ALP(碱性磷酸酶):83.8U/L,  TBILI(总胆红素):32.91umol/L↑,DBILI(直接胆红素):9.45umol/L,  IBILI(间接胆红素):23.46umol/L,TP(总蛋白):76.5g/L,ALB(白蛋白):48.0g/L,前白蛋白337.7  GLB(球蛋白):28.5g/L,ALB/GLB(白球比):1.7,  总胆汁酸:1.7,LDH-L(乳酸脱氢酶):191.3,  超声检查报告2011/9/10肝脏大小,形态正常,表面光滑,肝区光点均匀,血管纹理显示清晰.胆囊大小68*25,形态正常,壁光滑,胆汁透声佳,其内未见明显异常回声.胆总管内径5,腔内未见明显异常回声.胰腺大小,形态正常,回声均匀,其内未见明显异常.脾大小124*36,形态饱满,回声均匀,其内未见明显异常.双肾形态,大小正常,包膜整齐,肾实质回声无明显增加,肾窦结构清楚,肾盂未见明显异常.超声提示:脾脏轻度肿大;肝脏\胆囊\胰腺\双肾未见明显异常.血常规检测(BR)2011/5/6红细胞计数(RBC)5.86血红蛋白(Hb)165↑白细胞计数(WBC)6.59嗜中性粒细胞0.692嗜酸性粒细胞(E)0.043嗜碱性粒细胞(B)0淋巴细胞(L)0.265肝功能检查结果2011/5/6ALT(谷丙转氨酶):23U/L,AST(谷草转氨酶):19U/L,  TBILI(总胆红素):8.5umol/L,DBILI(直接胆红素):3.5umol/L,  IBILI(间接胆红素):5umol/L,TP(总蛋白):78.3g/L,ALB(白蛋白):44.5g/L,GLB(球蛋白):34g/L,ALB/GLB(白球比):1↓,胆固醇:4.69  葡萄糖:4.81,TRIG(甘油三酯):1.45  乙肝表面抗原阴性超声检查报告2011/5/20肝脏大小,形态正常,表面光滑,肝区光点均匀,血管纹理显示清晰.胆囊大小67*25,形态正常,壁光滑,胆汁透声佳,其内未见明显异常回声.胆总管内径5,腔内未见明显异常回声.胰腺大小,形态正常,回声均匀,其内未见明显异常.脾大小124*33,肋下长20,形态饱满,回声均匀,其内未见明显异常.双肾形态,大小正常,包膜整齐,肾实质回声无明显增加,肾窦结构清楚,肾盂未见明显异常.超声提示:脾脏轻度肿大;肝脏\胆囊\胰腺\双肾未见明显异常. 我看一下,两次检查情况比较一下,是否有所改变,改变,是好?是坏?改变的数据能说明什么.几项指标不在正常值平时应该注意什么?或怎么治疗?请认真对待,比较在意,比较苦恼.......中医有没有好的办法?有的人说可能是脂肪肝,有的说是不能排除是真性血红蛋白增多症......请仔细诊断,麻烦大家,

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罗正强

已帮助网友:4400 2018-10-12

您好!真性红细胞增多症一般是指红细胞数量及容量显著增多,出现多血质及高黏滞血症所致的表现,常伴有脾大,一般血红蛋白≥180g/L;红细胞计数≥6.5×1012/L;生理脾长10 12cm,宽6 8cm,
因此从您的检查结果来看,还达不到真红的诊断,血红蛋白增高主要考虑与您生活的环境氧含量不高有关,脾大主要生理性增大,而且您的血小板正常,因此是不会影响到您的生活质量的,肝脏B超提示肝回声尚可,因此可以排除脂肪肝的诊断,像您这种情况是不用治疗的,如果您有一些症状,建议您最好找专家接受系统的调理,

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王涛

已帮助网友:4421 2018-10-12

您好!中医调理是要根据您出现的症状及舌脉来辨证调理的,所以中药的服用最好找专家当面进行,不过日常的生活一定要注意避免接触有毒物质,平常保持良好的心态,不要老想着自己是个病态,定期,按时按量饮食,适量运动,

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张莉莉

已帮助网友:4261 2018-10-12

真性红细胞增多症是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病,属骨髓增殖性疾病范畴,临床以红细胞数及容量显著增多为特点,出现多血质及高黏滞血症所致的表现,常伴脾大,PV起病隐袭,进展缓慢,晚期可发生各种转化,PV的发病机制尚未阐明,但已知红细胞生成素(EPO)和发病无关,其血清EPO水平降低或低至无法检测,病理上病变主要累及骨髓、脾及肝,骨髓中红细胞系明显增多,晚期脾、肝常并有髓样化生,部分患者形成门静脉高压症,