治疗骨髓增生异常综合症
女 | 62岁
2018-10-15
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问题描述:目前一般情况:贫血 胸痛 无力 其它:骨髓增生异常综合症RA型的病人 得病10个月了 坚持吃要可是没有好转 我这病吃什么药可以好转 骨髓移植能不能多活几年 坚持吃药不做骨髓移植能活几年
回答
骨髓增生异常综合症是一组起源于造血干细胞,以造血干细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质,量异常的疾病.是老年性疾病.常见的临床症状是贫血,许多患者还伴有感染,出血等.而骨髓增生异常综合症RAEB2型中文称难治性贫血伴原始细胞增多,指在外周血中原始细胞小于5%,在骨髓象中原始细胞为5%-20%,大部分患者全血细胞减少,骨髓增生活活跃.建议你还是去医院检查需下,明确下病因,然后再对症治疗.祝您健康!
通过你的描述.目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗. MDS-RA,RAS两型多见气血两虚,气阴两虚,脾肾阳虚;RAEB则多见肝肾阴虚;RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候.所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行.MDS由于分期不同,治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策.RA,RAS以贫血为主症,此时采用药物刺激骨髓造血为主,兼以诱导分化剂治疗;RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗;而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗. 刺激素造血剂 适用于 RA,RAS型. 1,康力龙 6~8mg/d,分次服用,疗程至少3个月,最长可服一年以上.部分患者肝功能会受损,可合并使用联苯双酯.若因肝功能受损多次停药者,可改用丙酸睾丸酮肌内注射,每日50~100mg,连续治疗半年以上方可判断疗效.2,泼尼松 30~40mg/d,分次服用,适用于MDS合并溶血