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一般而论,新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病,具体病种因筛查地区不同而异,但根据我国的《母婴保健法》明确指出:“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查,并提出治疗意见”,在有些地区还开展先天性肾上腺皮质增生症的筛查工作,虽然这些遗传病多数是少见的,但可严重危害健康,轻者影响发育或引起智能低下,重者导致死亡,
新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病,具体病种因筛查地区不同而异,一般是筛查听力,唐氏综合症,脑瘫等,不是所有疾病都筛查的,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍,
