回答
新生儿先天性膈疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全,至单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病,分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝
（一）发病原因
胚胎发育中膈肌部分缺损为CDH发病基础,膈肌周边附着部位分3部分,即胸骨部、肋骨部及脊柱部,膈疝的好发部位有3处:
1．胸腹裂孔（Bochdalek孔）:双侧肋骨后缘与腰部肋弓外缘之间各有一个三角形小间隙,称胸腹裂孔（Bochdalek孔）,此处可形成后外侧疝,即胸腹裂孔疝或Bochdalek疝,先天性膈疝中85%～90%是胸腹裂孔疝,其中左侧占80%,右侧占15%,少于5%是双侧性,发病率1∶10000～1∶3000,男性略多于女性,28%～31%伴随畸形,以心血管系统畸形多见,主要症状是呼吸窘迫,新生儿期出现症状者多为此型,随着医学的发展,在治疗观念上明显改进,疗效有所提高,
2．胸骨后疝或Morgagni疝:胸骨外侧缘与双侧肋骨内侧缘之间各形成三角形小间隙,称Morgagni孔,正常有结缔组织充填,此孔发生膈疝称胸骨后疝或Morgagni疝,在临床上比较少见,
3．食管裂孔疝:食管裂孔呈梭形,周缘与食管壁之间有较坚韧的结缔组织连接,其前后壁连接紧密而两侧较弱,如有缺损,称食管裂孔疝,CDH发病率特别是小儿无确切的统计数据,过去一直认为欧洲较为常见,而北美少见,随着国内外由于检测技术的提高,特别是有了儿科专业X线医师,使CDH逐年上升,CDH在我国并非少见,
（二）发病机制
一般于妊娠第10周中肠通过脐带基底返回腹腔时,因胸腹裂孔的存在,肠管可经胸腹裂孔进入胸腔,甚至缺损大连胃、脾、结肠、肝左叶等均一同带入到胸腔内,肺发育不良与膈疝有密切联系,肺发育不良的严重程度与内脏疝形成的时间和程度有关,临床表现与受累的肺泡和肺动脉血管床的表面积以及存在的其他畸形有关,在患先天性膈疝的死产儿尸检中发现,95%的患儿有其他缺陷,很多死亡的发生与这些畸形有关,约25%的横膈疝伴有肠旋转不良,10%～20%病例膈疝带有疝囊,不同程度的肺发育不良系由于内脏嵌入使支气管生长停滞,数量减少,肺泡总量减少,肺动脉分支总数量亦减少,且肺小动脉肌层增厚,阻力增加,造成新生儿肺高压,肺高压导致卵圆孔和未闭动脉导管的右向左分流,出现低氧血症和高碳酸血症,由此又促使肺血管痉挛,形成恶性循环,临床上称为新生儿持续肺高压（PPHN）,
