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对本品过敏者、肝肾功能不全者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用,本品与胰岛素或其它口服降糖药合用时,患者有发生低血糖的危险,必要时可减少合用药物的剂量,排卵:本品同其它噻唑烷二酮类药物一样,可使伴有胰岛素抵抗的绝经前期和无排卵型妇女恢复排卵,随着胰岛素敏感性的改善,女性患者如不注意避孕,则有妊娠的可能,
2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗,本品属噻唑烷二酮类抗糖尿病药,通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖,本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ 的高选择性、强效激动剂,人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中,均存在PPAR受体,本品激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控,此外,PPAR-γ反应基因(PPAR-γ 也参与脂肪酸代谢的调节,临床研究中空腹血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明,该药可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降,
