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PCR在几年前误诊率比叫高,但是近二年PCR的技术已经得到很好的改善.在大的医院PCR的准确性是值得相信的,而且PCR非常敏感,有就是有,没有就是没有.相比培养的话,培养容易出现假阴假阳,且敏感度差,未来的发展趋势是培养法逐渐会被淘汰.可以采取二次pcr检查来确定.
荧光定量PCR 技术是国外近年来发展起来的新的核酸检测技术 ,该技术在常规PCR 基础上,加入了一条用荧光基因标记的特异探针.荧光定量PCR 技术是国外近年来发展起来的新的核酸检测技术 ,该技术在常规PCR 基础上,加入了一条用荧光基因标记的特异探针.PCR 过程中连续不断地检测反应体系中荧光信号的变化,待反应结束后,自动计算出起始DNA 拷贝数.荧光定量PCR 技术不仅定量准确,而且严禁产物污染.因为不需要对PCR 产物进行后处理,整个检测过程中只有唯一一次加样时打开反应管,避免了观察电泳结果时检测者主观因素的影响.因此,该技术从根本上解决了PCR 扩增产物污染和不能定量问题.
