幼儿先天性多囊肾
女 | 2岁
2018-10-26
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问题描述： 幼儿先天性多囊肾 ,在怀孕近6个月时查出胎儿左肾异常,当时多数建议引产,少数也说可以生,后来终因自己舍不得还是把孩子生下来了,孩子出生后看不出有什么异常,两个多月后去儿科医院做超声诊断为先天性多囊肾?
回答
多囊肾大多是属先天性遗传性疾病,早期囊肿较小时并无明显症状,直到囊肿不断增大或增多,明显挤压肾脏囊肿周围组织时,才会出现症状,早其症状一般先会出现腰痛,偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应,这时也经常被患者忽视,不采取任何措施治疗,当囊肿取找了越来越多的肾组织,压挤越来越大时,也就出现了终末期肾衰,
有效地阻止肾脏纤维化的进程,是控制病情恶化的重要途径,阻断了肾脏的纤维化,也就是使受损的肾脏固有细胞逆转,实现肾功能的恢复,消除了致病因素,阻断肾脏纤维化在多囊肾的治疗上是通过:一、缩小囊肿,尽快减轻囊肿对周围组织的压力,二、恢复受伤组织的功能,从而做到最小限度的脏痛损伤,最大限度的恢复功能,早期消除囊肿或控制住囊肿发展,就完全可以避免肾功能不全或尿毒症的发生,
