如何检查胎儿染色体异常
女 | 1岁
2018-10-27
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问题描述： 今年38岁,已怀孕38天,因染色体异常,曾分析我生正常孩子的几率为25%,象我这一种隐形的为25%,纯21三体为25%,还有一种就是孩子的这种占25%,这次怀孕最早的检测胎儿染色体的手段,我听说有无创DAN检测,不知道适合我吗?
回答
胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症.通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2.2～3.0毫米如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3.0毫米即为异常,表示怀有唐氏症儿的可能性很高,最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否.建议可以去医院的妇产科看看,这样有助于医生的诊断,孩子的畸形的可能性是大,和基因有密切的关系
怀孕14～18周:母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数,年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高.异常下一步应立即安排做羊膜腔穿刺检查.
胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查哦
建议做,唐氏综合症只是遗传病的一种,做一个全面的检查更好, 有一种羊水检查,从母亲的羊水中提取胎儿脱落的细胞,提取染色体,和已知的遗传病的染色体片段进行对比,比较DNA序列,看看是否重合,原理就是这样,很简单,理论上讲成功率很高,但是谁都不能保证百分之百, 有些遗传病是每一代都有人得,有的是隔辈传,保险起见还是做一个全面的检查吧, 最后祝你有个健康快乐的宝宝,
一般孕妇做染色体检查的话 一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查,如果你已经怀了宝宝 医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢 那是查宝宝的染色人体是否正常 这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者,
问题分析:一般做彩超可以看出胎儿畸形,但是看不出是染色体异常,可以通过21三体综合征的做彩超可以看出来的,
孕期在四个月做彩超,明显的畸形可以看出来的,22-26周做三维或四维超声一般的畸形可以看出来的,孕期还需要正规检查,可以发现以前不能发现的畸形,
