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原发性血小板增多症遗传

女 | 55岁 2018-10-28 有2个回复

问题描述: 原发性血小板增多症会遗传吗?可以彻底治疗吗?请给予解答,,

回答

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熊平安

已帮助网友:3558 2018-10-28

原发性血小板增多症遗传是其发病的一个原因,该病主要表现为疲劳、乏力,以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现,治疗的话一般运用骨髓抑制药,目前的医疗水平是很难彻底治愈的,只能说防止其并发症的发生,这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病,而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病,目前的医疗水平是很难彻底治愈的,只能说防止其并发症的发生,这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病,而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病,

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高锡云

已帮助网友:3368 2018-10-28

原发性血小板增多症发病较隐匿,进展缓慢,患者早期可能无任何临床症状,仅在做血细胞计数时偶然发现,其主要症状为血栓与出血,血栓可发生在任何部位,以脾静脉、门静脉或下肢血管血栓多见,血栓的发生与血小板增多的程度不一定呈比例,而与患者年龄(>60岁)以及是否合并其他易栓因素有关,出血则相对较少见,多发生于血小板数超过1500×109/L时,引起出血的机理尚不清楚,目前认为主要与血管性血友病因子(vWF)相对缺乏或大分子vWF多聚体减少有关,祝健康,