唐氏21三体综合症是什么

一些专业的产前检查,可帮助我们及时发现畸形胎儿、先天性遗传病的胎儿和患先天性缺陷类疾病如21三体综合症的胎儿,21三体综合症婴儿是由于第21对染色体的三体现象而导致的一种先天性智能障碍疾病,患儿一般在胎儿早期即夭折流产,幸存的21三体综合症患者也会出现学习障碍、智能障碍和高度残疾等问题,给家庭带来沉重的伤害,有研究数据表示,我国新生活产婴儿患21三体综合症的概率0.5‰～0.6‰,相当于每20分钟就有一个唐氏婴儿出世!且一般产妇年龄越高,诞下21三体综合症婴儿的概率就越大!提防21三体综合症,勿漏了唐氏筛查!进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周,筛查结果一般是抽血后一周内即可看到,广东药学院新天生殖医院产科专家王树东表示:即使筛查结果为高危也不用过于惊慌,因为最终明确的结果还要通过进一步做羊水穿刺或是无创产前基因检测才能确定,

唐氏综合症俗称先天愚型,是一种染色体缺陷病,患有唐氏综合症的孩子严重智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜等特征,目前没有有效治疗手段,最好办法是孕妈妈在孕期终止妊娠,患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间,
唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型,高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因,所以,想要怀孕的女性,应尽早怀孕,女性怀孕时的年龄越高,怀唐氏胎儿的风险就越大,