遗传性球形红细胞增多症怎么治疗
女 | 35岁
2018-10-31
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问题描述： 上半年自觉脾脏不舒服,医院B超提示脾脏比常人大三分之一,做骨穿及红细胞渗透脆性试验结果是遗传性球形红细胞增多症,
回答
遗传性球形红细胞增多症发生贫血表现时,最有效的治疗措施是及时的进行脾切除手术、
此种情况为了避免贫血的发生和反复发作,建议及时的进行脾切除手术,此种情况由于一般合并有贫血,是不可以献血的,
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,脾脏切除对本病有显著的疗效,本病患者红细胞膜是异常的,不能献血；年龄在10岁以上,如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗,
