皮肌炎的症状有哪些?

皮肌炎患者感乏力,随后有肌肉疼痛,按痛和运动痛；进而由于肌力下降,呈现各种运动机能障碍和特殊姿态.通常在面部特别一上眼睑发出紫红色斑,逐渐弥漫地向前额,颧颊,耳前,颈和上胸部V字区等扩展,头皮和耳后部亦可累及.闭眼近睑缘处可见明显扩张的树枝状毛细血管,偶见弯曲顶端有针头大小瘀点的毛血管。
皮肌炎治疗：
1.皮质激素：
强的松多为首选药物一般为60mg／日,依据肌力测定和血清肌酶水平下降评定疗效.病情控制后可以稳步减药.
2.免疫抑制剂：
多与皮质激素并用,可首选用环磷酰胺100mg／日和硫唑嘌呤100－150mg／日.
3.维生素类：
维生素E300－900mg/日,能影响肌肉代谢,增强肌力.

皮肌炎的症状，通常累及横纹肌,有时平滑肌和心肌亦可受累.任何部位肌肉皆可侵犯,病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性. 本病的皮肤损害多种多样,有的为首发症状；有的具有一定特异性,对诊断有帮助；有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤；有的与预后有关.皮损病变与肌肉累及程度常不平行,有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎,相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损,有时皮损反映了肌肉病变的程度.通常在面部特别一上眼睑发出紫红色斑,逐渐弥漫地向前额,颧颊,耳前,颈和上胸部V字区等扩展,头皮和耳后部亦可累及.闭眼近睑缘处可见明显扩张的树枝状毛细血管,偶见弯曲顶端有针头大小瘀点的毛血管；以眼睑为中心出现眶周不等程度浮肿紫红色斑片具有一定特征性.四肢肘膝尤其掌指关节和指间关节伸面出现紫红色丘疹,斑,以后变萎缩,有毛细血管扩张,色素减退和上覆细小鳞屑,偶见溃破,称Gottron征,亦具有特征性,在甲根皱襞可见僵直毛细血管扩张和瘀点,有助于诊断.有些病例躯干部亦可出现皮疹,呈弥漫性或局限性暗红色斑或丘疹,位在胸骨前或肩胛肌间或腰背部皮肤,通常皆无瘙痒,疼痛,感觉异常,但少数病例可有剧痒,损害呈暂时性,反复发作,其后相互融合,持续不退,上有细小鳞屑,口腔粘膜亦出现红斑.
在慢性病例中有时尚可出现多发角化性小丘疹,斑点状色素沉着,行细血管扩张,轻度皮肤萎缩和色素脱失,称血管萎缩性异色病性皮肌炎,偶尔在异色病样疹基础上皮疹呈现炎红色甚至棕红色,损害广泛,尤以头面部为著,象酒醉后外观,伴较多深褐色,灰褐针头大色素斑,并可见林量蟠曲树枝状成堆成团扩张的毛细血管,称之恶性红斑,常提示伴发恶性肿瘤.
此外可有皮下结节,钙质沉积排出皮肤形成漏管,有时在非典型病例中仅在眼睑,一侧或两侧或鼻根部出现紫红色斑,或头皮部出现弥漫性性红斑,糠枇样脱屑,脱发,或为荨麻疹,多形红斑样,网状青斑,雷诺现象等,部分病例对日光过敏.

皮肌炎与多发性肌炎均为特发性炎症性疾病,表现为肌无力,肌痛和肌萎缩,有皮肤损害者称皮肌炎；无皮肤损害者为多发性肌炎.
部分病例与其它风湿病或恶性肿瘤并发.
当患者出现全身疲倦,发热,全身不适,厌食,体重减轻,四肢近端肌群进行性肌无力时需高度怀疑本病,进一步发现肌肉自发性疼痛和触痛,肌张力降低,甚者松弛绵软.多数患者呈上下楼梯,蹲下站起及行走困难,步履蹒跚,不能举物,梳头,持重,甚至上臂不能抬起外展,颈部肌肉受累时头下垂,咽部食道肌肉受累时吞咽困难及声音嘶哑,后期发展至肌肉萎缩,甚至部分患者伴有心肺肾等脏器损害,有的患者有多汗,感觉异常,关节痛等表现.1/4患者合并恶性肿瘤,常见有乳腺癌,肺癌等.皮肌炎皮肤特征多见于眼睑紫红斑,以及颈部肩背前胸（领口V字区）皮肤毛细血管扩张,色素沉着,皮肤脱屑.
如出现以上症状者,到医院专科查血清酶,碱性磷酸酶,乳酸脱氢酶等均有升高,血沉加快,JO—1抗体,PM—1抗体具有特异性,肌电图显示肌炎存在可确诊.早期足够剂量激素对减轻肌肉炎症极为重要.切勿乱用药带来不良后果.

皮肌炎是一种以皮肤和肌肉病变为主的全身性疾病,皮肤发生红斑,水肿.肌肉的炎症和变性引起无力,疼痛及肿胀.可伴有关节,心肌等多器官损害,如只有肌肉症状无皮肤损害者称为多性肌炎.
肌肉症状,本病可发生于任何部位的纹肌,一般对称分布,四肢近端和躯干部肌肉较易受累,可产生的严重肌无力或肌肉疼痛.由于肌力下降可伴有运动障碍,活动受限,上肢上举和步行困难,咽部和食管肌力下降可出现吞咽困难,膈肌,呼吸肌障碍发生呼吸困难,甚至眼肌障碍出现
皮肌炎的治疗：
1,急性期患者应尽早卧床休息,有利于更好地恢复,避免日晒.急性期主要用泼尼松治疗,每日60-100mg,对激素疗效不够理想的可配合免疫抑制剂,如甲氨蝶呤,每周静脉滴注1－2次,每次10－25mg,环磷酰胺及中药雷公藤也有一定疗效.
2,苯丙酸诺龙肌注对肌力的恢复有一定作用,肌症状严重者应预防发生肌挛缩
3,小儿皮肌炎采用抗生素合并皮质类固醇激素治疗可获良效.
生活护理：
患者应尽早卧床休息,有利于更好地恢复,避免日晒

皮肌炎. 又称皮肤异色性皮肌炎,属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。
皮肌炎属风湿免疫类疾病中医称皮痹，中药熏蒸药浴和内服中药汤剂效佳，风湿类病属中医痹证范畴，所谓痹证是指人体气血失调，感受风、寒、湿、热之邪合而为痹；或日久正虚，内生痰浊、淤血、湿热，正邪相争，使经络、肌肤、血脉、筋骨乃至脏腑气血痹阻，失于濡养，而出现肢体疼痛、肿胀、酸楚，重着变形、僵直及关节受限等症状，甚则累及脏腑一类疾病的总称。
生活护理：
1.尽量避免日光直接照射(主要时紫外线),外出时带帽子,手套,长袖衣服或打伞等.
2.尽可能不进食海产品(鱼,虾,蟹)等易引起过敏的食物.
3.忌食辛辣刺激食物(葱,姜,蒜等).
4.少食油腻性食物；勿饱食.
5.禁吸烟饮酒.
6.不用化妆品,染发剂.
7.避免接触农药及某些装饰材料.
以上是对“皮肌炎的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好，皮肌炎则是皮炎、肌炎及小血管炎的结缔组织病。皮肤损害为多形性，以双上眼睑皮肤浮肿性紫红斑为特点。皮肌炎的初期症状为肌肉为水肿及疼痛，晚期为肌萎缩。内脏并发恶性肿瘤系本症最重要的合并症，成人患者中约有25%左右伴发恶性肿瘤。肿瘤发病情况依分布区而不同，以巩癌、胃痛和鼻咽癌等常见。
对于此类疾病的治疗，可使用中医研制的药物(比如说清热养肌方)，能够有效治疗皮肌炎。
注意事项：
1、首先要有决心信念和毅力，应分明地熟悉到皮肌炎确实是个难治病，必需有刚强的决心信念和固执的毅力，连结宽大旷达爽朗的精力状况，才气充裕变更本身的抗病潜能，终极克服皮肌炎取得病愈。
2、防备各类感染，各类细菌、病毒、霉菌熏染既是皮肌炎常见而主要的引发原因，又是常见的并发症，是以防备熏染非常主要。病人应注重营养，制止冰冷等不良影响，按照本人的体力适度举行熬炼，加强机体抗熏染才能。

皮肌炎是风湿免疫病一种的。可以引起多种症状的。低热、体重减轻、关节肿痛、雷诺氏现象，另外是主要侵犯皮肤和肌肉。通常累及横纹肌，有时平滑肌和心肌亦可受累。对称性肌无力，肌力明显降低以后可发生各种运动障碍。如握力降低、行走困难、吞咽困难、呼吸困难等。皮肤损害多种多样，眼睑呈淡紫色伴眶周水肿；手背有脱屑性、红斑性皮炎，特别在掌指关节和近端指间关节，称Gottron征。也可累及膝关节、肘关节和踝关节，脸和颈，躯干上部也可有类似皮疹。
一般此病的情况要及时的治疗。和注意平时的保养的。晚期舌肌面肌受损引起咀嚼困难、发音困难，肛门、膀胱括约肌受累可发生大小便失禁，肺脏受累呈慢性纤维化。最为严重的可以引起死亡的。此种情况注意保养。饮食要清淡的。保持心情舒畅。

皮肌炎的症状如下：1、肌痛、肌无力：主要累及四肢近端，如髋部、大腿、上肢；2、特征性皮疹：如向阳疹、手指伸侧水肿性红斑、颈前V领征；3、肺间质纤维化（活动时呼吸困难是一个非特异但较严重的症状）、胃肠道受累、心脏受累等多系统受累；4、多伴发皮下钙化、结缔组织病、肿瘤。

本病的特点是四肢关节伸面出现紫红色斑疹，四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩；本病大多数起病缓慢，常有乏力、发热及体重减轻。患者眼睑及肘、膝、掌及指关节伸面可出现紫红色斑丘疹。
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皮肌炎的症状有哪些,皮肌炎是一种主要累及横纹肌的、以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症肌肉病变，可伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其它结缔组织病。患者会出现肌痛、肌无力、乏力、发热(中低度热，甚至高热)、关节疼痛等表现。严重者可出现呼吸机、吞咽肌无力。

皮肌炎发病多数为缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病，部分病例发病有前驱症状，如不规则发热、雷诺现象、倦怠乏力、关节痛等，皮肤和肌肉症状为本病的两组主要症状，皮肤损害往往先于肌肉数周或数年发病，少数先有肌病，部分两者同时发病。
一、皮肤症状与体征
以眼睑为中心，出现眶周不等程度浮肿性紫红色斑片；随病程进展，四肢肘、膝、踝、掌指关节和指间关节伸面可出现紫红色丘疹，以后融合成斑块变萎缩，有毛细血管扩张，色素减退和上覆细小鳞屑，即Coftron征；另外，甲根皱襞可见甲小皮增厚，有僵直毛细血管扩张和瘀点。有些病例躯干部亦可出现皮疹，呈弥漫性或局限性暗红色斑。个别病人在皮肤异色病样皮疹的基础上皮疹呈鲜红、火红或棕红色，称恶性红斑，高度提示伴有恶生肿瘤。光敏感可见于75%～80%的DM病人，这些病人的皮疹多见于身体曝光的部位，受日光照射后皮疹增多或加重，病人于春、夏两季出现的皮疹更难控制。
二、肌肉症状与体征
以累及四肢近端横纹肌为主要表现，对称性四肢近端肌无力为本病特点。通常患者感肌肉乏力，随后有肌肉疼痛、压痛和运动痛，进而由于肌力下降呈现各种运动机能障碍。一般多数有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣。有时由于肌力急剧衰减，可呈特殊姿态，如头部下垂、两肩前倾等，当咽、食管上部和腭部肌肉受累时，可出现声音嘶哑和吞咽困难，当膈肌和肋间肌累及时，可出现气急和呼吸困难、心肌受累，可产生心力衰竭；眼肌累及，发生复视。亦有报道有重症肌无力样综合征，即无痛性肌软弱，在活动后加剧，病变肌肉质地可正常或呈柔韧感，有时纤维样变性后而为硬或坚实，病变肌肉上的皮肤可增厚或呈水肿性。
三、其它症状与体征
可有不规则发热，约40%的病人可出现发热，可有关节痛、肘、膝、肩和指关节发生畸形，运动受阻，浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大。心脏机能可异常，呈心动过速，过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤，可有胸膜炎、间质性肺炎、钙质沉着排出，皮下结节，约1/3病例肝轻度至中度肿大。部分可与其它结缔组织病重叠发生，可伴发恶性肿瘤。小儿发病前常有上呼吸道感染史，在皮肤、肌肉、筋膜中有弥漫或局限性钙沉着较成人常见。
四、常见并发症
皮肌炎常见的并发症有恶性肿瘤、间质性肺炎、心肌炎、真菌性脑膜炎、败血症、消化道出血和胃肠道穿孔等。