怎么检测染色体异常
女 | 38岁
2018-11-03
有2个回复
问题描述： 今年38岁,已怀孕38天,因染色体异常,曾分析我生正常孩子的几率为25%,象我这一种隐形的为25%,纯21三体为25%,还有一种就是孩子的这种占25%,因染色体异常,曾分析我生正常孩子的几率为25%,象我这一种隐形的为25%,纯21三体为25%,还有一种就是孩子的这种占25%,因生过一个21三体的孩子,所以这次怀孕最早的检测胎儿染色体的手段,我听说有无创DAN检测,不知道适合我吗?
回答
最早可以在10周取绒毛检测,羊水检测一般在16周以后,孕后期可以去脐带血,其中以羊水检测安全性最好,根据染色体异常的可能性,孕妇和胎儿的情况决定采用哪种方法染色体检查主要包活:胚胎绒毛膜细胞或羊水细胞的采取、培养；染色体标本制作；进行染色体现察、核型分析和总结得出正确的结论,
