怎么检查染色体异常
女 | 25岁
2018-11-05
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问题描述： 一直不怀孕,检查染色体异常,怎么办?染色体异常怎么办我以前怀过孕然后由于畸形没有留下还有心脏病好好检查一下还用做什么准备吗?
回答
染色体易位与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体易位.除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体易位的常见因素.如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议你到正规医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗,现在检查染色体一般都是抽血就行其他的你就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间,
染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常,染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致,染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练,准备怀孕时最好开始服用叶酸片推荐孕前和孕后各服用3个月可以防止小儿神经管畸形,
怎么检查染色体异常,从描述看,您是在做唐氏筛查后高危险,从而进一步做得羊水穿刺染色体检查,从结果看,没有21-三体的异常染色体,可以保留这个胎儿,第二条说的这个结果是医院出于自身保护,把所有的可能的情况都考虑后写的一个可能,万一以后你们的孩子有先天性疾病,他们可以推脱一下,因为目前的医疗条件下,谁也不能保证百分之百的无先天性疾病的,这个需要社会的理解,您可以再听一下主治大夫的意见,
怎么检查染色体异常,可能的致病原因与内分泌,滥用药物,大气污染,放射线污染等有关.当染色体的不正常情况发生在人类的生殖细胞中,若是男性的精子或女性的卵子中时,就会产生带病的精子或卵子染色体易位,此时就会直接影响受精卵的质量.当带病的精子,卵子结合,形成一个先天缺陷的受精卵,就算受精卵开始可以在宫腔内成活,但因其活力极差,因此通常情况下在胚胎早期就会夭折,发生死胎与流产,难以成活到分娩.
很高兴为你解答实验室检查⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关,⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增产前检查是关键产前检查是关键高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征检查结果,阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体,其他辅助检查孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全,染色体检查可用荧光原位杂交技术（fluorescentinsituhybridizationtechnique)检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体,
实验室检查⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关,⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增产前检查是关键产前检查是关键高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征检查结果,阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体,其他辅助检查孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全,染色体检查可用荧光原位杂交技术（fluorescentinsituhybridizationtechnique)检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体,
染色体易位与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体易位.除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体易位的常见因素.如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议你到正规医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗,现在检查染色体一般都是抽血就行其他的你就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间,
染色体异常与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体异常.除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体异常的常见因素.如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议你到正规医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗,祝您健康!
