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血管紧张素转化酶是RASS系统的中间产物,在紧张,缺血,慢性疾病等状态下会过多激活RASS系统导致肾素分泌过多,然后激活下游的血管紧张素转化酶（ACEI类药物是专门抑止血管紧张素转化酶）,血管紧张素转化酶激活下游的血管紧张素受体,然后产生一系列的生物学效应,例如高血压,例如纤维化,常用的血管紧张素转化酶抑止剂普利类药物就是专门针对血管紧张素转化酶的药物,可以治疗高血压和抗纤维的作用,不清楚追问.
主要功能有以下两个:催化血管紧张素I转化为血管紧张素II；使缓激肽失活.血管紧张素转化酶因这两种功能而成为治疗高血压,心力衰竭,2型糖尿病和糖尿病肾病等疾病的理想靶点.血管紧张素转化酶抑制剂能减少血管紧张素II的生成,并增加缓激肽的活性.血管紧张素转化酶与2型糖尿病合并冠心病,肝脏疾病,心血管疾病,糖尿病肾病,阵发性心房颤动等有关
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物,治疗高血压,心衰,肾脏疾病,该类药物不良反应轻,特别是不含巯基的第二代如依拉普利、赖诺普利、西拉普利等,①与血管紧张素Ⅱ、醛固酮生成受阻有关的副作用有低血压,一时性蛋白尿,高血钾、窦性心动过缓、头痛等,随着用药时间延长这些副作用很快消失,一般不用处理,②与缓激肽、前列腺素活化有关的副作用有血管神经性水肿,咽不适,刺激性干咳、声嘶、呃逆等,血管神经性水肿要及时停药,刺激性干咳常见,随着用药时间延长可减轻消失,③与药物结构有关的副作用,卡托普利含有巯基可引起粒细胞减少,味觉减退或丧失,过敏性皮炎,一过性蛋白尿,皮肤瘙痒、发热等,依拉普利等第二代ACEI不含巯基没有这方面副作用,④其他,脱发、男性乳房发育、畸胎等,
