染色体异常比例
男 | 28岁
2018-11-06
有2个回复
问题描述： 染色体异常比例?07年怀孕并与10月产下一男婴,但BB得了食道闭锁并左耳道未见,由于吸入大量羊水未能保住,后与丈夫做了染色体检查,结果丈夫染色体异常,为46,XY,inv(9),查阅资料后发现一般很难妊娠到分娩,但我却从没有过见红等流产的征兆,丈夫有两个哥哥都产下的是健康的孩子,他和哥哥们的染色体不应该是一样的吗?在犹豫是否在尝试怀孕,不知道产下健康BB的几率是多少?请建议,
回答
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis),美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片,自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征
须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿:少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.
