皮脂腺痣的症状有哪些?

皮脂腺痣最常见于头皮及面部，多为单个损害。少数病例可见多数斑块或结节，呈圆形及卵圆形，可呈带状分布，此种情况多在头、面部以外的部位。本病往往在出生不久或出生时即发生。在儿童时期，表现为一局限性表面无毛的斑块，稍隆起，表面光滑，有蜡样光泽，淡黄色。在青春期患者，因皮脂腺成分发育最显著，因此损害呈结节状、分瓣状或疣状。老年患者之皮损多呈疣状，质地坚实，并可呈棕褐色。由于皮脂腺腺体增生的结果，在斑块中尚可发生结节。
本病发育过程可分为三期：第一期，婴儿儿童期，此时皮脂腺尚未完全发育;第二期，青春期，皮脂腺增大，故临床表现更为明显;第三期，老年期，皮脂腺呈肿瘤样增生，约10%～40%的病人在本病的基础上并发上皮瘤。最常见的是基底细胞瘤，其次为乳头状汗管囊腺瘤。其它尚有报告发生皮脂腺腺瘤、透明细胞汗腺瘤、汗管瘤、顶泌汗腺囊腺瘤、鳞状细胞癌、角化棘皮瘤者。
此外，在极少数病例同时还具有“神经皮肤综合征”的表现，即智力迟钝、抽搐、眼发育异常等神经方面的缺陷，或伴有骨骼的畸形。

皮脂腺痣的组织象随年龄变化大致也可分三个时期。
在婴儿期或儿童期，表皮除轻度增生外，可见小的分化不完全的毛囊结构，而皮脂腺发育不良。青春期表皮呈疣状或乳头瘤样增生，真皮内见到大量成熟或近乎成熟的皮脂腺。在皮脂腺小叶下方的真皮深部或皮下脂肪内可见充分发育的大汗腺。皮损后期有发生附件肿瘤的趋势，约10%～15%的病例发生基底细胞癌。
皮脂腺痣生于头皮表面会导致患处不生毛发，等到患者进入青春期时患处会有所增厚且范围也将扩大，病症表面为乳头瘤样，此时患处的黄色也开始变得明显起来。到患者成人后皮脂腺痣就会变成疣状，且质地也比较坚实。有少数患者会在皮脂腺痣的病症基础上产生附件肿瘤症状，甚至肿瘤还可能发生转移。　　
对于皮脂腺痣的治疗，临床上为了防止因皮脂腺痣而产生肿瘤的危险，可根据医生的介绍，选择适合的方法进行治疗。

皮脂腺痣的临床症状如下：
1.局部肿物：
略高出皮面，呈圆形、卵圆形或带状。淡黄、黄褐或红褐色。边缘不规则，表面多呈颗粒状，无毛发，有时可见扩大的皮脂腺开口。多为单发，大小不定，通常在数厘米以内。病史久者，皮损可呈疣状或乳头瘤状。
2.伴发肿瘤：
皮损伴发其他皮肤肿瘤者占10%～40%。常见为基底细胞癌，其他为乳头状汗管囊腺瘤、大汗腺瘤、角化棘皮瘤等。
3.皮脂腺痣综合征：
少数皮损伴发癫痫、精神发育迟缓和骨骼畸形者，称线状皮脂腺痣综合征。
1）病人早年在头皮及面部出现圆形、卵圆形或不规则形淡黄、黄褐或红褐色丘疹，应考虑本病。
2）组织病理检查若见病变组织中皮脂腺增多，伴有表皮及其附属器发育异常，可确诊。
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皮脂腺痣较为常见，常发生于出生时或幼儿期，好发于头皮、面部、颈部。发生于头部者，局部则无头发生长。多数为单发，少数为多发。其表现为局限性隆起，黄色或黄褐色，表面光滑，蜡样外观，青春期皮损肥厚呈疣状，有密集的乳头瘤样隆起，边界清楚。常为单个，直径数毫米至数厘米。成人的皮脂腺痣变成疣状，质地坚实。老年期，部分病损呈结节状增殖，可继发其他附件肿瘤，如乳头汗腺瘤、结节性汗腺瘤、汗管瘤、皮脂腺上皮瘤、基底细胞上皮瘤，偶见鳞状细胞癌。
本病为一种先天性发育异常，以皮肤中皮脂腺增多为主，表皮、其他皮肤附属器和真皮也参与其形成。一般为出生既有，或儿童早期出现。其中，皮脂腺痣是局限性表皮发育异常，以皮脂腺增生为特点。

皮脂腺痣的临床表现：
皮脂腺痣是由皮脂腺构成的一种错构瘤，又称器官样痣。皮脂腺痣较为常见，多于出生时或出生后不久发病，好发于头面部或颈部，尤其见于头皮。
多于出生时或出生后不久发病，好发于头面部或颈部，尤其见于头皮。多数为单发。头皮损害表面无毛发生长。在儿童期，表现为一局限性表面无毛的斑块，稍隆起，表面光滑，有蜡样光泽，淡黄色。至青春期损害增厚扩大，表面呈乳头瘤样隆起。老年患者皮损多呈疣状，质地坚实，并可呈棕褐色。少数病人在本病的基础上可发生附件肿瘤，如汗腺肿瘤，甚至可发生转移。伴发其他系统如神经系统的异常，称为皮脂腺痣综合征，后者是表皮痣综合征的一个亚型。