50天宝宝有通贯手,两个并脚趾,这能确定
男 | 0个月
2018-11-12
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问题描述： 我生了两个女儿都很好,这次生了个儿子会有可能染色体病吗?带孩子体检,就看了宝宝的手就说染色体病,我不知道什么意思,因为我就没听说过这样的病,我问什么是染色体病,检查说个子长不高,智力出问题,后来了一下,把我吓的发呆,感觉天塌下来了!怎么可能呢?问和我老公家都没有这样人呀!这病是遗传吗?
回答
你好，，医生根据你儿子的通贯手诊断为染色体病，建议你去省级医院做染色体检查才能确诊。
21-三体综合征是染色体异常的遗传性疾病。常表现为眼距宽，眼裂小，鼻梁低，智力低下，皮肤细腻等，建议检查以后再做治疗。
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您好，引起身材矮小的原因很多，有内分泌因素，营养问题，遗传因素以及一些先天性的问题等
可以去内分泌科看看，是否有内分泌分泌不足的情况，查查微量元素看看是否有妨碍生长发育的疾病存在
你好，首先你要明确这个疾病，染色体异常遗传病（简称“染色体病”），指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。
建议你带宝宝去大一点的儿童医院好好检查一下再说，有的染色体疾病是传男不传女，或者隔代遗传，这个是需要去大医院仔细检查清楚的
这是最常见的染色体异常疾病大约每700个婴儿就会有一个患有此症。患有21-三体综合征的患儿具有明显的生理特征，而且其心理发育也显得较为迟缓。大约有l/3的患儿是超过37岁的妇女所生。
21-三体综合征患儿有哪些症状? 1、上斜的眼睛，眼睑的内角带有明显的皮肤皱褶。 2、圆圆的小脸，面颊丰满。 3、经常会伸到外面的大舌头。 4、延伸至头部的平坦背部。 5、松驰下垂的四肢。 6、生理发育缓慢。 7、学习障碍，一般得接受特殊教育。 8、身材矮小
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你好，根据病情所述孩子出现上述畸形一般多见于21-三体综合征引起的可能。
此病是染色体遗传性疾病，建议行外周血细胞染色体核型分析检查确诊。确诊后积极干预治疗。
