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聋哑会不会隔代遗传?

女 | 23岁 2018-11-13 有4个回复

问题描述: 女朋友爸爸妈妈都是聋哑人,她爸爸的哥哥的女儿也聋哑,其它人都正常,她妈妈的五个兄妹有两个也是聋哑,女朋友两兄妹都正常不存在聋哑,我们下一代会不会也聋哑?能做基因检查吗?

回答

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李小可

已帮助网友:1821 2018-11-13

你好,一般聋哑人,遗传的几率也在三分之一到1/5之间。
一般的医院,不会做基因排查的,可以到广东或者是广州的医院,或者是北京的医院,咨询看看。

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黄文飞

已帮助网友:3034 2018-11-13

你好,根据你所说的情况考虑聋哑是严重的耳聋,而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的,先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。
建议:
单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露(才会发生遗传性聋)。在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的。如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚,则因男女双方携带相同的等位基因缺陷,出生儿耳聋的发病率可明显上升。因此,为了避免遗传性聋的发生,最重要的是不要近亲婚配。
以上是对“聋哑会不会隔代遗传?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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罗正强

已帮助网友:4400 2018-11-13

聋哑是严重的耳聋,而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的,先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露(才会发生遗传性聋)。
在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的。如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚,则因男女双方携带相同的等位基因缺陷,出生儿耳聋的发病率可明显上升。

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王涛

已帮助网友:4421 2018-11-13

你好亲,这些都是聋哑是否遗传引起的一系列症状。
遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的。如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚,则因男女双方携带相同的等位基因缺陷,出生儿耳聋的发病率可明显上升。因此,为了避免遗传性聋的发生,最重要的是不要近亲婚配。保持心情舒畅注意休息,饮食清淡避免生冷,祝你健康快乐