原发性侧索硬化综合征怎么治疗?

缩侧索硬化症是运动神经元病的一种，是既累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、首发症状，逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展，多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。目前尚无有效疗法，治疗以对症为主。呼吸困难者吸氧，必要时辅助呼吸。吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。神经营养药物应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子。

问题分析：根据你说的情况，主要有原发性侧索硬化症，是一种皮质脊髓束损伤引起的运动神经元病变，表现痉挛性瘫痪，感觉异常，多发性硬化等等，中医上叫萎症，目前没有太好治疗办法，主要防止反复肺部感染引起呼吸衰竭，一般给予营养神经及对症治疗。
建议你一定要到正规医院进一步治疗，如果呼吸困难的，要吸氧及抗炎治疗，如果吞咽困难的要给予静脉补充营养液，同时给予神经节甘脂，神经生长因子，安坦，利鲁唑等等联合治疗，同时进行肢体的康复训练，应该会好些的。

问题分析：
侧索硬化症是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性；起病隐袭，进展缓慢。
对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。无有效疗法，以对症为主。
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。肌萎缩性侧索硬化症患者。
三、神经营养药物：应用比较广，疗效比较好。 肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养，增强体质。
以上是对“原发性侧索硬化综合征怎么治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好！从以上症状描述分析患者出现以上症状首先考虑是神经系统方面的健康问题。如重症肌无力，神经炎、低钾等
首先要做个电肌生理功能检查和电解质及脊椎方面的磁共振检查等分析，明确诊断更好规范的治疗

肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.?并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.