进行性肌营养不良症有什么危害

进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.对于你提的进食后呕吐.腹胀等胃肠道症状可以出现,在家中你要注意以下几点：
第一.在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护.
第二. 饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.
第三. 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳.
第四. 上肢可练习抬举,俯卧撑,扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲,上楼,跳跃,侧压腿等；注意防止挛缩,对膝关节,跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形 保持良好坐姿,劳累后宜平卧休息.

先天性肌营养不足是可以引起肌酸激酶的异常，建议你去医院检查看看，这个是不能断定的。先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。 肌营养不良的护理2坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。

问题分析：提到进行性肌营养不良，我们首先想到的是肌肉萎缩，没错这种疾病会造成肌肉萎缩，随着病情的加重患者逐渐的失去力量，直至卧床不起瘫痪在床，最终危及生命。假肥大型：隐性遗传，属X-连锁，最常见的类型，可具体分为以下两种类型：一种是良性假肥大型肌营养不良症，10岁以后起病，首发症状为股部及骨盆带肌肉力弱，病程长，进展慢，预后良好。 另一种是严重性假肥大型营养不良症，男孩多见，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，站立时脊髓前凸，不能奔跑及登楼，两足撇开，腹部挺出，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态。

进行性肌营养不良后期进食呕吐饱胀,有可能是病因所至.进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如鸭步.易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起；3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,二十岁以前死亡.
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这位患者的家长您好，根据您描述的情况，你的孩子有一些不太正常，就医时大夫诊断是进行肌营养不良。
进行性肌营养不良一般是先天性的，一般会影响孩子的发育的，特备是i下肢无力，严重者无法走路，治疗起来比较顽固而棘手。仅供参考祝你如意。

进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性疾病,其特征为进行性的肌肉无力和萎缩.最常见的为假肥大型属性连隐性遗传,几乎均影响男孩,占活产男婴的l／3 000～1／4 000(欧美)和l／22 000(日本).女性仅为异性染色体携带者,不发病.多于儿童期起病,常以骨盆带肌无力,肌张力低,走路缓慢,易跌为首发症状.病情进展较迅速,可逐渐累及肩胛带,四肢远端肌群及面肌.背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸,臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动,呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时,先翻转为俯卧位,再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力,可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”,以上为该型的特征性表现.约90％的患儿有肌肉的假性肥大,以腓肠肌最明显,三角肌,股四头肌,臀肌,冈下肌,肱三头肌及舌肌等也可受累.多半患儿还伴有心肌损害,约30％患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重, 是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型,多数在15岁左右即不能行走,大部分患者在25～30岁以前因呼吸感染,心力衰竭或慢性消耗而死亡.,智力多正常