回答
血友病分为A，B两型。血友病A是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%.
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
是凝血因子VIII、IX缺乏症所致，前者为A型血友病、后者为B型血友病。
血友病属于遗传性疾病，女性携带基因传给男性后代，主要靠输血、血浆、缺乏的凝血因子治疗。
根据您描述的情况，该病属于遗传性疾病，主要为遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病
建议患者就诊于正规医院血液科，积极配合医生治疗，一般治疗为药物治疗，替代疗法，如输血浆等
你好，血友病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致。患血友病避免剧烈运动、外伤；注意防护，一旦有轻微出血应及时处理；适当的运动锻炼，如游泳、骑自行车、走路等，以增加体内凝血因子的含量，肌肉强壮，还能保护关节。
以上是对“为什么会得血友病？？？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
您好，血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;相反所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
血友病到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆，来增加患者凝血因子的活性水平。
1.有家族病史的，属遗传
患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病半数为传递者。
2.无家族病史的，属基因突变
约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
建议患者找一家正规医院检查治疗，找出病根然后对症治疗，不要盲目大意。必要时可以看看中医
