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血友病病因在哪里?

女 | 26岁 2018-11-16 有4个回复

问题描述: 血友病病因在哪里?》》血友病病因在哪里

回答

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廖元兴

已帮助网友:1820 2018-11-16

血友病的病因一般是遗传嗯这个和基因有一定的问题,一般是隐性基因导致的锈病嗯这是属于一种家猪遗传病
请问你是不是得了血友病那如果得了血病的话建议你及时去医院做一下系统检查然后采取相应的治疗措施

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吴名波

已帮助网友:3632 2018-11-16

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;相反所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
血友病作为一种遗传病,目前为止,没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆,来增加患者凝血因子的活性水平。
以上是对“血友病病因在哪里??”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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胡世春

已帮助网友:2400 2018-11-16

血友病的病因是根据身体的一些血液的情况有一定大的关系。
这是与遗传有关系的因为血友病的情况是会参加有一定的母婴关系理念,导致的情况。

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谢武龙

已帮助网友:3295 2018-11-16

1.有家族病史的,属遗传
患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病半数为传递者。
2.无家族病史的,属基因突变
约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
有先天的还有后天的,建议患者先去一家正规医院全面治疗,检查出原因,看自己属于哪种原因,对症治疗,必要时可以看看中医