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共济失调症有什么症状?

男 | 28岁 2018-11-16 有6个回复

问题描述: 我男朋友上次体检查出得了大脑共济失调,我也不太清楚这个病,我告诉了妈,他们叫我跟我男朋友分手,说以后跟他在一起苦的就是我自己,这个病的症状

回答

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唐建兵

已帮助网友:4223 2018-11-16

你好,共济失调主要表现为:
1、协调作用的障碍主要是反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害小脑性共济失调表现随意运动的不规则还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍;
2、大脑性共济失调症状轻较少伴发眼震;
3、感觉性共济失调病人不能辨别肢体位置和运动方向如站立不稳迈步不知远近落脚不知深浅踩棉花感常目视地面行走在黑暗处难以行走;
4、前庭共济失调使空间定向功能障碍以平衡障碍为主表现站立不稳行走时向病侧倾倒不能沿直线行走改变头位症状加重四肢共济运动正常常伴严重眩晕、呕吐和眼震等。
共济失调是可以治疗的不过需要找准原因对原发病进行治疗希望我的回答对你有所帮助谢谢

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廖元兴

已帮助网友:1820 2018-11-16

遗传性共济失调症 
临床表现:依据共济失调类型的不同分为:
1.脊髓型:⑴Friedreich型共济失调:
常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后索损害的症状,Romberg征(+),睁眼可以改善.继之脊髓小脑束受累,出现步基宽,蹒跚步态,定向性震颤和小脑性构音障碍.肢体肌张力降低,腱反射减低或消失,下肢沉重.部分病人可伴有弓形足,脊柱侧弯及其他畸形,个别病人可有心脏异常.⑵遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传.儿童期起病,男性多见,主要为锥体束受损,多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫,剪刀状步态.无感觉障碍,上肢很少受累,可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性.
2.小脑型:
⑴Marie型共济失调:常染色显性遗传,成年起病,自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍,言语常顿挫或暴发,可有锥体束征及欣快,智力减退.
⑵橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA):常染色体显性遗传,中年后起病,除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁,部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等,但无眼球震颤.

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吴名波

已帮助网友:3632 2018-11-16

本病最明显的改变是球结膜血管扩张,以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张,其次是面部、耳及颈部皮肤毛细血管扩张。有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。
神经系统症状最早表现为小脑共济失调,开始表现在走路时,生后18~24个月开始出现症状,也有晚到5岁后才开始起病,病儿出现运动不协调、走路步态不稳、用手指鼻不准确等,到12~15岁发展到完全不能走路。随着病程进展,智力逐渐减退。
本病患儿常有反复上呼吸道感染史,或肺炎、鼻窦炎反复发作。查血免疫球蛋白(lgA)减少。
治疗本病主要是针对共济失调进行医疗体育训练,重点训练走步。
在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调,称为共济失调
这一疾病的治疗确实很困难,目前还没有什么特效药,我们的治疗方法主要是试用一些药物结合体疗。氨基酸注射、丁螺环酮(一种抗焦虑药物)口服等使部分病人的症状有一定的改善。同时体疗(姿势、平衡、行走训练)也是很重要的辅助手段。杂技演员通过艰苦训练能在钢丝上行走自如,说明人的平衡功能是可以锻炼的,正确的体疗对改善功能,提高生活质量有一定的疗效。当然,这些方法主要是用以改善症状的,而且疗效因人而异,更有效的方法目前还在探索中。

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胡世春

已帮助网友:2400 2018-11-16

共济失调通过患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚.动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。睡觉有时为不停震颤。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉。
共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。
以上是对“共济失调症有什么症状?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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谢武龙

已帮助网友:3295 2018-11-16

你好,看了你的描述,共济失调主要是平衡力不好引起的。
平时有什么不舒服的症状吗,确诊后对症治疗就可以了,没有什么好的治疗方法。

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高福玲

已帮助网友:4161 2018-11-16

病好发年龄为青少年,个别病例成年以后发病同一家族人发病年龄大致相同但轻重不一其症状主要有以下几个重点: 
1、症状渐起最常见的症状是双下肢共济失调步态蹒跚常用上肢摆动代偿维持身体平衡站立也摇晃不稳不一定因闭目而加重 
2、随着病情进展躯干和上肢也发生共济失调字迹潦草、甚至无法书写可有肢体和头部震颤或出现舞蹈样或肌阵挛样的不自主运动 
3、本病约70%患者有眼球震颤水平性、垂直性、旋转性均可出现言语障碍也属本病特征说话缓慢单调含糊不清或时断时续呈爆发状或发音过度缓慢拉长时而过分急促 
4、小腿的健反射消失上肢反射早期存在后期可消失跖反射常常为伸性锥体束损害还可使肌张力增高共济伯调步态可转变为痉挛步态 
5、肢体偶有闪电样痛但多无客观浅感觉障碍位置觉及震颤觉迟钝或消失以下肢为重 
6、此外还可有视神经萎缩、视网膜色素沉着眼睑下垂、瞳孔反射异常及眼肌瘫痪偶有听力、前庭功能障碍及吞咽困难 
7、本采有植物神经系统紊乱心动过速恶心、呕吐、体温过低糖尿性机能障碍括约肌功能障碍骨骼变化为脊柱后突侧弯弓形足马蹄内翻足 
8、心脏蹭为心脏扩大心脏杂音EKG异常心脏瓣膜病心肌营养不良心传导阻滞及心力衰竭可以为本病突然死亡的原因