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神经性肌萎缩症

女 | 46岁 2018-11-19 有2个回复

问题描述: 05年至今双小腿肌肉萎缩现在累计大腿行走无力,必须手扶东西才能站稳,小腿及脚发凉,冬季更甚,有家族遗传史,肌萎缩症有哪些症状?

回答

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王志强

已帮助网友:3053 2018-11-19

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩,肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系,脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩,肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁,肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要,小腿肌肉萎缩:指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失,

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唐建兵

已帮助网友:4223 2018-11-19

遗传的因素,有遗传性的患者有5%-10%,这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以分别,废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等,中毒的因素,兴奋毒性神经递质,经过调查,一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致,免疫的因素,尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物,但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子,现在认为,MND是不属于神经系统自身免疫病的,肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,