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神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常.软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色,粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢.该瘤常位于上睑,质柔软,眼睑肿胀增厚,色素沉着,睑下垂,可触及到索状物及小结节,无疼痛.常可伴有青光眼,虹膜,睫状体及脉络神经纤维瘤.由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷,且与桡动脉一致.如肿瘤原发于肌锥内,除眼球突出外还可出现视力障碍.
神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常.软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色,粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢.该瘤常位于上睑,质柔软,眼睑肿胀增厚,色素沉着,睑下垂,可触及到索状物及小结节,无疼痛.常可伴有青光眼,虹膜,睫状体及脉络神经纤维瘤.由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷,且与桡动脉一致.如肿瘤原发于肌锥内,除眼球突出外还可出现视力障碍.
