神经内分泌肿瘤的症状

视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤.本病与遗传,染色体畸变,病毒感染有关.患者９０％为３岁以内婴儿,少数发生于大龄儿童,偶见成人.无种族及性别差异.多单眼发病,约占７０％,双眼同时或先后发病者约为３０％.双眼发病者全部及单侧患者中的１０—１５％多具有遗传性,属常染色体显性遗传,外显率不全,故表面正常,带有致病基因的父母不一定发病,但可以有患病的子女.在我国有家族史者占２.５％—３.５％.染色体研究也证明部分患者有染色体的异常,发现１３号染色体长臂缺失或基因突变.根据肿瘤的发展过程,临床分为４期,即:眼内期,青光眼期,眼外蔓延期,全身转移期.然而肿瘤的发展与发生部位,瘤细胞的分化程度等有关,临床表现也极不规律.约１—２％的患者,可以自行消退,有的消退后瘤细胞仍有残留,几年后又有复发和转移.1.早期无明显症状,可出现斜视.2.眼底检查可发现肿瘤结节.3.瞳孔白色反光或黄色反光（称为猫眼）4.继发青光眼:肿瘤肿大突入玻璃体内使眼压增高,球结膜充血,瞳孔散大,眼球扩大变硬,患儿眼痛,头痛,啼哭.5.眼外期:肿瘤向眼外转移.6.全身转移期:向颅内及远处转移.1.小儿出现斜视,眼底检查发现大小不等的瘤结节.2.白瞳或黄瞳（黑朦性猫眼）.3.瞳孔散大,眼压增高,玻璃体内黄色反光,继发青光眼.4.眼外及全身转移.5.Ｘ－线摄影,Ｂ超,ＣＴ,核磁共振等检查可为临床提供依据.6.术后病理检查可最后确诊.1.手术治疗:根据病情作眼球摘除或眶内容剜除术.2.冷冻疗法:早期孤立肿瘤可冷冻治疗.3.镭射治疗:早期孤立肿瘤酌情行镭射治疗.

在婴幼儿眼病中,是性质最严重,危害性最大的一种恶性肿瘤,发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼,双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现,早期诊断及早期治疗是提高治愈率,降低死亡率的关键.这个病的治疗目前来说是比较困难的,但不是说没有希望.保住视力是不可能的,最终都会摘除眼球,能保住性命就是很不错的结果了.这种病大部分患者都是双眼内均有病灶,可能早晚要全部摘除.最重要的就是也有相当一部分孩子做完手术后仍难逃一死,您要做心理准备.第二,如果您不希望做手术,那就放疗或者化疗,但这种需要心理准备,孩子本身会剧痛,而且也不会有很大疗效.第三,如果癌症扩散或转移,就会有以下三种情况:一,脑组织受累；肿瘤侵犯鼻咽腔引起吞咽困难和窒息；向远处转移到肝肾和骨骼.这三种情况必致死,且第二种在外观上最惨不忍睹,也最受折磨摧残.这个时候只能用度冷丁缓解疼痛,也具有镇静作用.如果病入膏肓,您必须选择手术,因为成功的机率比其他诊治方法要大,度冷丁会药力减退,而对身体其他器官的残害在累积.目前为止病眼摘除手术是最好的办法.这种疾病的遗传率约有10％～30％,而大部分患者为先天性,在几个月大的时候病发.生活护理,这病不能拖,早治成功的机会就大,只要瘤子没有转移是可以治好的,最多是摘一个眼.