什么情况下会得多囊肾

本症确切病因尚不清楚,尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成,囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内浓度较低,、肌酐、尿素等浓度较高,　　多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是ADPKD的显著特特之一,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提示为细菌的发育成熟调控出现障碍,使细胞处于一种未成熟状态,从而显示强增殖性,上此细胞转运异常是ADPKD的另一显著特征,表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATPase的亚单位组合,分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化,细胞外基质异常增生是ADPKD第三种显著特征

您好:　　常染色体显性遗传性多囊肾(即成型多囊肾)大多数(至少在75%以上)是由父母遗传的,而还有极少数(25%以下)不是经父母遗传,而是基因突变造成的,临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者,即有可能属于这种情况;常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的,并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病;单纯性肾囊肿是后天形成的,发病时间较晚,与父母遗传无关;髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的;获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的,也与父母遗传无关,对于大月份胎儿,有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变,在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析,常见的情况一般有以下两种:1、可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传型多囊肾(成人型多囊肾)抑或是隐性遗传型多囊肾(婴儿型多囊肾),都应慎重决定胎儿的取舍,因为一个多囊肾的子代,对家庭和社会都会产生一定的影响,即不符合优生优育的原则,2、如果胎儿属多囊性肾发育不良,则首先分清是单侧还是双侧,如是双侧,因其预后很差,最好是终止妊娠;如是单侧,则可以继续妊娠