儿子得了蚕豆病,是遗传基因吗?
男 | 30岁
2018-11-22
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问题描述： 我父母都是正常,我父母的兄弟姐妹,我外公外婆,爷爷奶奶都正常,我和我老公也正常,为什么儿子一出生就得了蚕豆病呢?
回答
1.G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是100%，这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的，正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，称X连锁不完全显性遗传。2.还有一个可能就是基因突变，不过这个概率极小
综上所述简单说，这个病属于不完全显性遗传，意思说亲属中有的可能是携带者，并无症状病情的表现，到了您宝宝这一代就体现出来了。
其发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；既然确诊了多注意就是，在饮食上、治疗用药上多注意，成年后发病率会降低很多。
以上是对“我儿子患有蚕豆病，是遗传我的基因吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好，很高兴为你解答，通过你的描述，你家有人得蚕豆病吗？
你好，我给你的建议是，蚕豆病是有遗传的关系，但是并不是没有遗传基因的人就一定不会得，所以还是规范治疗吧！
