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肝母细胞瘤是儿科中最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,小儿肝脏原发性恶性肿瘤中肝母细胞瘤占60%左右,肝细胞肝癌30％左右,其它有恶性畸胎瘤、肝脏胚胎性肉瘤等,大多数在6岁之内发病,其中2岁之内发病占三分之二,你孩子的具体检查数据及症状都没有上传,因此不能确定何种方法治疗为最好方法,下面是其病因病理治疗方法的介绍,你可以参考下再和她的主诊医生研究决定最好的治疗方案了.（1）发病原因:虽有肝母细胞瘤家族性病例的报道,但近年应用分子生物学研究表明肝母细胞瘤的变异基因位于第十一染色体长臂,与WAGR基因位置相近,所以临床常在肝母细胞瘤和肾母细胞瘤同时发病的病例,并可解释胎儿嗜酒综合症患儿易发肝母细胞瘤,近年更多学者认为母亲使用避孕药物与肝母细胞瘤发病密切相关,并应用免疫过氧化酶染色证实肝母细胞瘤可产生绒毛膜促性腺激素（HCG）,雌激素和孕激素受体在肝母细胞瘤也已被测定,进一步提示性激素与肝母细胞瘤的发生密切相关,
病理和分类:肝母细胞瘤多为发生在肝脏某一叶的单发性肿瘤,可使肝叶变形、移位,当肿瘤增大时可呈多结节伸延到肝间质及肝门区组织,肿瘤切片可因分化程度不同而颜色不同:分化较好的肿瘤可有黄绿胆汁色,质地较均匀,看见窦状胆管和血管;而分化较差的肿瘤多呈白色,有出血和坏死灶,肝母细胞瘤在组织上可分为6个类型:胎儿上皮型、胚胎和胎儿上皮型、巨柱型、小细胞未分化型、上皮和间叶混合伴畸胎特征型、上皮和间叶混合不伴畸胎特征型,不同的组织类型的分化程度有很大区别,高分化的胎儿上皮型预后最好,而胚胎、未分化型的预后较差、而与间质组织混合,含有胆管、骨骼、软骨等组织的伴畸胎特征的肝母细胞瘤预后相对未分化型仍较好,
