慢性淋巴细胞白血病有什么危害?

首先白血病急性和慢性,急性白血病的细胞分化停滞在较早阶段,发展迅速,病程仅几个月.慢性白血病自然病程为数年；其次根据受累的细胞分急淋,急非淋.慢性又分慢粒和慢淋.引起白血病的因素有病毒,电离辐射,化学,遗传等因素.家族性白血病约占白血病的7/1000,所以有遗传的可能,但可能性小.不管是急性的还是慢性的,只要进行有效的强化治疗其预后大为改观,约50%-60%的成人可以长期存活.鼻子出血的现象有可能是急上火引起的,也有可能是复发,所以建议你劝他停下手里的工作,尽快去医院血液科检查,以免耽误病情,若不是你也就放心了.

对于慢性淋巴细胞白血病的治疗主要是进行化疗。对于慢性淋巴细胞白血病的治疗最主要的方法是进行化疗，一定要选择合适的化疗方案进行正规化疗。经过积极的化疗后疾病是可以得到控制的，是可以延长寿命的。在饮食上一定要注意加强营养，提高患者机体的免疫力，同时一定要注意防止发生感染，以免加重病情。
建议你去三甲医院的血液科进行正规的化疗。慢性淋巴细胞白血病的治疗方案与患者的病情和个体情况有紧密联系。早期通常表现的症状不明显，及早治疗，以提高治愈率。如患者正在接受化疗，建议患者配合肿瘤生物免疫治疗联合运用，有效减轻化疗引起的毒副作用，实现带瘤生存的希望。

慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞系的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的淋巴细胞，这些细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。
慢性淋巴细胞白血病是一种进展缓慢、惰性的肿瘤，患者通常保持无症状达数月至数年。发病原因仍未明确。对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。控制感染.对血小板减少造成出血及重度贫血者可用激素治疗。

慢性淋巴细胞白血病是一种单克隆性小淋巴细胞疾病,细胞以正常或高于正常的速率复制增殖,大量积聚在骨髓,血液,淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病.白细胞增多并不是癌,有些病人就是单纯的白细胞增多症,白血病是血中未成熟的幼稚细胞增多为主.此病的患者多是老年人,起病缓慢,多无自觉的症状.早期症状可能有乏力疲倦,而后出现食欲减退,消瘦,盗汗等症状.百分之五十到七十的病人有轻至中度脾大,轻度的肝大,但胸骨的牙痛少见.晚期患者骨髓的造血功能受损,可出现贫血,血小板减少和粒细胞减少等症状.
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一、一般症状，起病隐袭，进展缓慢，肿瘤本身可引起的疲倦、乏力、消瘦等症状。
二、感染，由于免疫异常致免疫功能减退而发生各种感染，最常见的感染有呼吸道、皮肤、胃肠道、泌尿系、败血症等。
三、肝脾淋巴结肿大，浅表淋巴结肿大是慢淋最常见的体征，随着病情的进展，可由小变大，由少增多，由局部至全身。肿大的淋巴结表面光滑、无粘连、可活动、质地硬、无压痛等特点。腹腔淋巴结可引起腹痛，纵膈淋巴结肿大可引起咳嗽、声哑及呼吸困难等。肝多为轻度肿大，脾肿大不如慢粒明显。
四、皮肤损害，约10%患者可有皮肤损害，呈散在性红色或紫红色斑丘疹，系白血病细胞的皮肤浸润所致。也可有非浸润性皮肤损害，如皮肤搔痒、色素沉着、红斑、剥脱性皮炎及带状疱疹。

慢性淋巴细胞白血病简称慢淋,是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病.本病在我国少见,仅占白血病的3.4%,在欧美白种人较常见,占25-30%.发病年龄大多在50岁以上,30岁以下者很少见,男性比女性多.本病的主要表现是全身淋巴结肿大,脾大,贫血及外周血中淋巴细胞异常增多.
本病的病程长短悬殊,短者1-2年,常者4-6年,主要死亡原因为感染,尤其是肺炎多见.其他死亡原因有全身衰竭,骨髓造血功能衰竭引起的严重贫血或出血.血象中白细胞增多是本病的特点,最突出的发现是小淋巴细胞增多,白细胞计数增长迅速。本病的治疗可选用手术治疗和药物治疗.治疗效果因病程发展而定,一般60%可存活5年以上,也就是能够临床治愈.