进行性肌营养不良症应该吃什么药?

进行性肌营养不良症(英文：progressive muscula dystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡,国际医学界形象地称之为“渐冰人”.该病症已被International Seven Three Society(国际七三学社)列入十大医学课题进行研究.
临床分型为：
一,假肥大型(Duchenne型)
二,肢带型(Erb型)
三,面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型,或称FSHD)
四,远端型(Gower型)
五,眼肌型(Kiloh-Nevin型).
目前,临床诊断不难,但是尚缺乏有效的治疗.你所问的进食呕吐和胃脘饱胀与本病无明显关系.中医辨证可以有一定疗效。

进行性肌营养不良，一般来说无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等。
三磷酸腺苷（ATP）：肌注药，常能暂时缓解症状。但肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。
三磷酸苷（UPT）：肌注药，通过糖代谢而改善症状。停药后瘫痪发展更快。
维生素E：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。另外还有：增肌注射兴高采烈、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定、等等。
同时饮食需要注意：建议饮食宜高蛋白，富含钙、维生素如瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等可适当多食。

一、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。
二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。
三、尽可能维持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。
四、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。
五、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。
六、用下述药物治疗对部分病人可能有助。(一)三磷酸腺苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。(二)三磷酸尿核苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。
以上是对“进行性肌营养不良症应该吃什么药？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.对于你提的进食后呕吐.腹胀等胃肠道症状可以出现,在家中你要注意以下几点：
第一.在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护.
第二. 饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.
第三. 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳.
第四. 上肢可练习抬举,俯卧撑,扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲,上楼,跳跃,侧压腿等；注意防止挛缩,对膝关节,跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形 保持良好坐姿,劳累后宜平卧休息.
第五.鉴于本病病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断.
第六.治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣,过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水,多食含钙锌较多的食物,保持心情舒畅,适当锻炼,患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。

只能说有可能是进行性肌营养不良所致,还有可能是消化系统本身的病变所致,这要做相关检查后才能确诊,临床上进行性肌营养不良引起的胃肠功能紊乱不多见,
进行性肌营养不良症是一种原发于横纹肌的遗传性肌病,临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例上有心肌受累.它是一种随着年龄增长,肌肉猪圈萎缩,使行动能力逐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的时间考虑的,被世界各国公认的特效疗法.目前仍处于不断的摸索 和验证中,关键在于做好预防工作,做好遗传咨询,产前检查,携带者的家谱分析和检查室预防本病发生的重要措施.本病除假肥大性肌营养不良外,多数不影响病人寿命,晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形,适当体育活动,按摩,理疗有助于改善功能,延缓残废时间.建议病人吃些促胃动力药,如吗丁啉等看看有没有好转,若几天后仍有消化不良,饱胀感请到消化科咨询一下专家.

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。这个要因人而异。
肌营养不良目前尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，包括肌营养不良操和肌腱康复训练法。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等。尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。同时因为该病是一种进行性发展的疾病，可造成多器官损害，而生育本身又能加重各脏器的负担。建议曾经生育有该病患儿的父母不生育为佳。

进行性肌营养不良属神经元变性疾病，是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。
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进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性疾病,其特征为进行性的肌肉无力和萎缩.最常见的为假肥大型属性连隐性遗传,几乎均影响男孩,占活产男婴的l／3 000～1／4 000(欧美)和l／22 000(日本)._女性仅为异性染色体携带者,不发病.多于儿童期起病,常以骨盆带肌无力,肌张力低,走路缓慢,易跌为首发症状.病情进展较迅速,可逐渐累及肩胛带,四肢远端肌群及面肌.背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸,臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动,呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时,先翻转为俯卧位,再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力,可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”,以上为该型的特征性表现.约90％的患儿有肌肉的假性肥大,以腓肠肌最明显,三角肌,股四头肌,臀肌,冈下肌,肱三头肌及舌肌等也可受累.多半患儿还伴有心肌损害,约30％患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重, 是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型,多数在15岁左右即不能行走,大部分患者在25～30岁以前因呼吸感染,心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外,尚有一种与此型临床表现类似的类型,称为良性假肥大型(Becker型),由Becker(1957年)首先报道,常在5～25岁期间缓慢起病,病程较长,多在起病后15～20年才不能行走,占出生男孩的3～6／10万,心肌受累少见,智力多正常.
一般情况的食物都可以吃的，如果累计了呼吸系统的肌肉建议吃一些容易消化的，流食半流食。

是一种遗传性进行性肌肉变性疾病,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力,近十几年来,由于电子显微镜技术的应用,遗传基因,生物化学,组织化学,酶学等研究迅速进展,对肌营养不良症的病态研究正在以Duchenne型肌营养不良为中心逐渐深入.由于遗传方式的不同大致可分为以下几类：X染色体隐性遗传的Duchenne型和良性Becker型；常染色体显性遗传的面一肩一肱型；常染色体隐性遗传的肢带型等等.在各型肌营养不良症中,Duchenne型发病率最高,病情也严重,常早年致残并导致死亡,是遗传性肌萎缩症中最有代表性的疾病.因此,对此病的病态研究较多.
目前,虽然很多学者对进行性肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生.下面是几种常用的药物介绍.
三磷酸腺苷（ATP）：肌注药,常能暂时缓解症状.但肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速.
三磷酸苷（UPT）：肌注药,通过糖代谢而改善症状.停药后瘫痪发展更快.
维生素E：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.另外还有：增肌注射兴高采烈,地塞来松,葡萄糖,胰岛素,心可定,等等。