肌营养不良症有什么危害?
女 | 2岁
2018-11-25
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问题描述： 儿子最近三个月几乎每个月都会发作一次,就是双下肢交替无力,不能行走,而且头部会向右歪,但是他神志清醒,有意识,我带他去医院做过三次治疗,但是都没有太大的改善,检查说是良性肌炎,血液化验没有异常情况,
回答
肌营养不良症是指一组以进行性加肌营养不良症，本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。症状表现：
(一)假肥大型呈性环连隐性遗传，男性罹病，女性携带。通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大，病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累而腹部前凸，脑后仰。呈鸭型步态。
(二)面一肩一肱型呈常染色体显性遗传。男女均可罹病。病情严重程度不一，轻者可无任何主诉，在偶然机会或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿起病，常在发病后数年才被引起注意。面肌受累较早，表现为 睡眠 时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰隆突明显。整个肩胛部酷似“衣架”。
(三)肢带型较复杂，常为非单一疾病，有的呈常染色体隐性遗传。 两性 均可罹病。多数在青少年起病，个别更晚。以骨盆带肌的无力、萎缩为首发症状。进展缓慢，逐步累及肩胛带而出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期病者亦可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，一般不影响寿命。
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小儿发病的表现：脊柱后突，肌张力下降，多有近端关节挛缩，髋关节脱位，斜颈，而远端关节表现出吓人的松弛，弹性过度增高。而在一些严重的病情里，远端关节过度松弛也有的不存在，同一时间里这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的腕、手指和踝。患者最大的运动能力变异很大，一些先天性肌营养不良病人会自由活动，而另一些没有能力独立行走。病程后期患者运动功能受限的原因大部分和关节挛缩有关系，患者会因为关节挛缩而失去已具有的行走能力。在出现了以上表现时，患者要及时去医院进行治疗，目前治疗先天性肌营养不良的方法主要采用中医治疗，中医治疗副作用小，而且持续的苭效时间长，非常适合小儿使用。
本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性则始终未明,会影响运动功能的.症状：
1.双下肢近端无力,跑步困难,易跌,上楼费力；
2.四肢近端,肩胛带,骨盆带的肌肉明显萎缩
3.行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态；
4.因肩胛带肌肉无力,萎缩,当双臂前伸时可见“翼状肩胛”；
5.由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地,扶膝,伸腰等特殊姿态.
你好，根据你的情况分析，肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。
步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解。建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。
肌营养不良症可能产生颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力等表现
也可能出现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者还会出现头面部、咽喉部、颈部等不正常。
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。
晚期，可出现四肢挛缩，活动完全不能，常因伴发肺部感染，褥疮等于20岁之前丧生，智商常有不同程度减退。
