什么是隐形地中海贫血?

根据血红蛋白中不同位置的损害可分成两类：α地中海贫血与β地中海贫血。α地中海贫血是血红蛋白中的α血红蛋白链有缺损，β地中海贫血则是血红蛋白中的β血红蛋白链有缺损。镰刀型红血球疾病，又名镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷。
α地中海贫血的患者会在HBA1、HBA2这两个基因发生异常。在成人造成β蛋白链过度制造，在新生儿则是γ蛋白链过多。过多的β蛋白链形成四聚物使红血球的携氧能力降低。β地中海贫血的患者则是在第11号染色体上的HBB基因发生突变。不正常的细胞会制造过量的α蛋白链，然后结合在红血球的细胞膜上造成细胞膜损坏；若其浓度过高，则有形成有毒聚集体的可能。隐性患者只是基因携带者，并没有患病。

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。隐形地中海贫血指地贫基因携带者，症状较轻。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。建议您轻型地贫无需特殊治疗 中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
以上是对“什么是隐形地中海贫血？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好！地中海贫血分为α地贫，或者β地贫，有轻重之分，没有隐形和显性之分的。从您的描述来看，您的孩子可能已经有地贫面容的表现了。
1、建议尽快给孩子做血常规、地贫的基因检测，到血液科结合临床详查，可以明确病因和诊断，遵医嘱针对性治疗。如果地贫严重，建议给孩子做造血干细胞的移植治疗。
2、定期复查血常规。
祝宝宝早日康复！

地中海贫血是一种遗传性的贫血居住在地中海沿岸的人们非洲人和亚洲人最常患此症.地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致.严重的患者无法制造正常的血红素而且其红血球也较小脆弱很快就会破裂轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球.它的症状包括：皮肤苍白长期疲劳呼吸短促.地中海贫血主要通过血液检验诊断出来.还有再生障碍性贫血溶血性贫血白血病等等
严重地中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行输血治疗然而经常输血最终可能会伤害到患儿心脏和肝脏等内部器官因为这些器官的铁质可能会过量.轻微的地中海贫血并不需要任何治疗.地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率