视网膜色素变性有什么危害?

网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜,引起视网膜功能退化的一组疾病. 视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织,它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞,这些感光细胞通过视神经与大脑相连。如果你把眼睛视作接受图像的照相机,那么视网膜就是记录图像的胶卷。视网膜下面是视网膜色素上皮(RIPE).视网膜色素上皮支持着视网膜感光细胞的工作. 视网膜上有两种感光细胞： 视锥细胞和视杆细胞. 视锥细胞集中在视网膜的中心部位 (称为黄斑区),负责中心视觉和分辨五颜六色. 视杆细胞分布在黄斑区外围,负责周边视觉和暗视觉. 视锥细胞和视杆细胞都将光线刺激转化为电脉冲,通过神经细胞传递到视神经, 经视神经再将信号传递至大脑,从而“看到”实际影像. RP患者的感光细胞逐渐变性,最终丧失功能.

视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，最终可导致视力下降，视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。早期表现为夜盲和周边视野缩小，逐渐发展导致中心视力下降及辨色能力下降。目前没有很有效的办法治疗该病。可以使用一些维生素、神经营养药物对症治疗。但并非所有的视网膜色素变性患者都会发展到失明，有的病情比较轻，发展慢。也是世界范围内常见的致盲性眼病。目前干细胞移植的治疗方式并不成熟，依然有很多没有解决的问题。中医将视网膜色素变性称之为夜盲症、高风内障、高风雀目症。中医古籍记载中医治疗夜盲症，早期易治，后期难治。

视网膜色素变性是眼科临床常见的病症之一,也是严重危害视功能,致盲率较高的眼病.目前临床上没有特别有效的治疗方法,一般多用血管扩张剂,维生素B1,B12等,虽然长期以来,眼科医生尝试应用大量新品种的药物,但均不能令人满意.因此,研究探索手术结合药物治疗视网膜变性一直是眼科界关注的方向,视网膜色素变性是一种遗传性疾病,表现常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,常有家族性发病倾向.一般从儿童青少年期就发病,有些到成年才发病,临床上有夜盲盲,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,眼底可见视盘蜡黄,视网膜污浊,血管变细,骨细胞样色素沉着,晶体后囊浑浊,玻璃体浑浊,视神经萎缩等并发症,最后导致失明,过去,眼科专家们应用外直肌埋藏术仅适于视网膜色素变性疾病的治疗,且疗效不够满意,近年来,有利用自身耳软骨巩膜表层填充等方法治疗视网膜色素变性的疾病,并取得一定的疗效,通过对视网膜色素变性的病理生理过程进行深入研究,最后选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性和其他性质的视网膜色素变性疾病,取得了比较满意的疗效。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性和其他性质的视网膜色素变性疾病,取得了比较满意的疗效,达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的,使视力提高,视野扩大,避免了破坏自身组织的弊病。最终可导致失明.该病要注意避光,平时可戴太阳镜.避免精神和肉体的过度紧张,适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等,延缓本病.
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你好，你目前50岁，我们认为视网膜色素变性它的危害包括：夜盲、视力减退、青光眼、失明等。
来看视网膜色素变性它是遗传性的疾病，一般情况下来说出现这种情况目前尚无特殊治疗方法，主要以改善局部血液循环维持视神经和视网膜功能为原则，可以应用血管扩张剂和能量合剂，并且配合中药治疗。

视网膜色素变性目前在医学方面还没有痊愈的治疗方法。网膜色素变性是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，一般治愈的可能性不大，大部分最后都会失明，可以补充叶黄素。 视网膜色素变性目前还没有有效的可治愈的方法，只是可以通过治疗起到延缓和控制的作用。对于视网膜色素变性，在西医方面就是可以补充一些叶黄素，其次就是因为强光会加速视细胞外节变性，视力衰退严重，所以必须配戴遮光片。镜片的颜色从理论上说，应采用与视红同色调的红紫色，但有碍美容用灰色，阴天或室内用0～1号；晴天或强光下用2～3号灰色镜片。深黑色墨镜并不相宜。绿色镜片禁用。 再次就是考虑中医和针炙治疗。