鱼鳞病能治愈吗
男 | 21岁
2018-11-26
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问题描述： 我父母都没有鱼鳞病,但是我和都有这个病,不知道是遗传性的还是非遗传性的,是遗传病是不是伴性遗传,跟生男生女有关系没有,下一代会不会都有这个病,说我一两岁时皮肤很光滑和正常的孩子一样,到三四岁时才开始发病,而一生下来时皮肤就有些粗燥,不过在我生下来到四五岁之间经常生病,也是,我们的鱼鳞病是不是生病过多引起,这个病夏天轻微,冬天很严重,皮肤新陈代谢周期很快,比如以脸部为例,用去死皮素将面部的脱落的干皮彻底清洗干净后,两三天时间脸上又会出现很多干的破碎脱落的死皮,很难看,冬季脸上有很多这样的碎削,身体上就不是碎削,而是整片的干皮,根本没办法洗掉,这个病小时候只是觉得皮肤不干净不好看,但是大了对婚姻有一定的影响,所以能不能根治,一般该怎么治疗!
回答
1.寻常型鱼鳞病
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。
2.性联隐性鱼鳞病
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
4.表皮松解性角化过度鱼鳞病
为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。
5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突变引起。
6.迂回性线状鱼鳞病
为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。
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鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。
本病目前无根治方法，治疗目的是缓解症状，增加角质层含水量和促进正常角化。治疗上主要是使用油脂类软膏外涂，长期使用可使皮肤外观得到改善，如果配合温泉洗浴则效果更好。口服维生素A也可使症状得到改善，但长期使用可引起脱钙、脱发等不良反应。中医采用养血润肤的中药治疗本病也取得了较好的疗效。
鱼鳞病患者皮肤较干燥，平素应避免过度洗浴，尤其不能用热水洗烫或用碱性太强的肥皂搓洗。冬季气候干燥的时候，注意外涂油脂类护肤品以使皮肤保持润泽。饮食上要注意多食用蔬菜、水果，适当吃一些动物肝脏、胡萝卜等富含维生素的食品。
